Cancer Res：维生素D或能有效抑制黑色素瘤的进展
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自英国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究在实验室中发现，维生素D或能通过降低黑色素瘤细胞的侵袭性来影响其行为。研究者发现，维生素D能够影响小鼠机体中黑色素瘤细胞内信号通路的行为，从而抑制癌细胞的生长并阻断其扩散到肺部组织中。图片来源：Wikipedia/CC BY-SA 3
黑色素瘤一线免疫治疗！BMS/Nektar明星组合NKTR-214+Opdivo总缓解率53%，完全缓解率34%！
2019年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）合作伙伴Nektar Therapeutics近日在2019年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了I/II期PIVOT-02研究中bempegaldesleukin（BEMPEG，NKTR-214）与Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）免疫组合疗法一线治疗转移性（IV期）黑色素瘤患者的最新数据。截
Nat Commun：部分皮肤癌可能起源于毛囊
2019年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现，一些致命的皮肤癌可能是由毛囊干细胞，而非皮肤细胞恶化产生的。 毛囊是位于皮肤层内的复杂器官。在这里，未成熟的“色素生成细胞”可能会发生一些遗传突变，进一步受到正常的头发生长信号影响，有可能导致癌症的发生。 过去的理论认为日光（例如紫外线）是黑色素瘤的主要危险因素。然而目前的研究认为，即使对于正常毛囊来说，其中
黑色素瘤研究进展一览
2019年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是生物谷往期介绍的黑色素瘤相关研究的盘点，希望读者朋友们能够喜欢。1. NEJM重磅消息：联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率DOI： 10.1056/NEJMoa1910836根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了
CytomX公司抗PD-L1 Probody疗法CX-072联合Yervoy治疗黑色素瘤进入II期临床
2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --CytomX Therapeutics是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，利用基于其Probody治疗技术平台，开创了一类新的抗体疗法。近日，该公司宣布启动II期PROCLAIM（人体Probody临床评估）CX-072-002研究，评估抗PD-L1 Probody CX-072联合百时美施贵宝抗CTLA-4抗体Yervoy（ipilimu
具有神奇功效的胶原蛋白真的抗皱保持皮肤紧致吗？
2019年10月30日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，胶原蛋白产品随处可见，尽管胶原蛋白以被吹捧为具有皮肤护理功效而闻名，同时其还是增唇剂和注射剂的主要成分，但比如考特妮-卡戴珊等名人建议人们应该饮用胶原蛋白，源于胶原蛋白的产品不仅存在于护肤霜和膳食补充剂中，甚至还存在于枕套和姨夫中，卡戴珊甚至还曾售卖过胶原蛋白补品。图片来源：Wikipedia胶原蛋白是机体中最丰富的蛋白质，其由氨基酸或肽
黑色素瘤免疫治疗！Opdivo四周方案获欧盟批准，用于淋巴结受累或转移性患者术后辅助治疗
2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）两种给药方案，用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量，静脉输注时间30分钟；（2）每4周一
研究显示颈部以上的皮肤癌更容易转移！
2019年10月16日讯 /生物谷BIOON /--一项为期6个月的描述性临床研究的新结果表明，颈部恶性黑色素瘤(MM)与颈部以下恶性黑色素瘤相比，其扩散的几率更高。然而，尽管这些研究中有更多的患者在疾病晚期出现了颈部以下MM肿瘤，但没有发现有远处转移--MM会扩散到身体的其他远处部位。此外，仅有1例颈下MM患者被诊断为淋巴结阳性。研究结果近日在西班牙马德里举行的第28届EADV大会上公布。研究人
NEJM重磅消息：联合免疫治疗显著提高黑色素瘤患者长期生存率
2019年10月17日讯 /生物谷BIOON /--根据皇家马斯登NHS基金会的一项研究，两种免疫治疗药物的组合--ipilimumab和nivolumab--已经在五年内或更长的时间里阻止或逆转了晚期黑色素瘤的进展。就在10年前，只有1 / 20的晚期黑素瘤患者能存活5年，而许多患者只能存活6到9个月。Checkmate 067 trial的结果于近日在西班牙巴塞罗那举行的2019年ESMO年会
FDA批准首款精神分裂症皮肤给药疗法
今日，久光制药（Hisamitsu Pharmaceutical）旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准其透皮给药系统Secuado（asenapine）上市，用于治疗精神分裂症成人患者。Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治疗精神分裂症患者的透皮贴剂（transdermal patch）疗法。精神分裂症是一种严重的慢性精神疾病，其症