强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
Nat Biotechnol：治疗皮肤癌的黑色素瘤疫苗研究获新突破
梅奥诊所研究人员将人黑色素瘤细胞的DNA与一种狂犬病病毒进行基因组合后，提高老鼠的免疫系统功能进而根除皮肤癌。这种战略称为癌症的免疫疗法，即采用基因工程改造过的水泡性口炎病毒直接将黑色素瘤细胞来源的广谱基因传递带肿瘤内。在早期的研究中，60％的荷瘤小鼠在不到3个月的时间内就得到治愈，并且副作用也很少。 最新研究结果发表在本周的《自然生物技术》杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。
MCB：对淋巴瘤相关遗传突变进行分类 制定出癌症个体化疗法
2012年12月27日 讯 /生物谷BIOON/ --正如我们都熟知X-战警一样，突变体也会表现出或好或坏的一面，对于癌细胞来说也是如此，其可以藏匿成千上万个突变，使这些突变远离机体其它正常细胞，目前对于科学界最大的挑战就是确定哪些突变是罪魁祸首，而哪些又是无害的突变。