多项临床实验显示表观遗传学药物可有效治疗淋巴瘤！
2018年4月10日讯 /生物谷BIOON /——根据即将在法国巴黎举行的2018年癌症靶向治疗国际会议（TAT 2018）中将展示的数据，一些靶向表观遗传学的新药物在淋巴瘤病人身上显示出了很好的效果。欧洲肿瘤学会（ESMO）的1期肿瘤学会议成为了BET抑制剂和EZH2抑制剂早期临床试验的专场。图片来源：Gabriel Caponetti, MD./Wikipedia/CC BY-SA 3.0An
淋巴瘤新药2期临床试验中期数据积极
德国生物医药公司MorphoSys近日公开了正在进行的单组2期临床试验L-MIND的更新数据。L-MIND试验在复发性难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，研究了MOR208抗体加来那度胺（lenalidomide）组合的疗效和安全性。MOR208是一种针对CD19的在研Fc工程化单克隆抗体，目前正在进行临床开发。DLBCL是世界上最常见的恶性淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的3
两篇Science揭示来自淋巴结转移的癌细胞可成为远处转移瘤的来源
2018年3月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员发现在小鼠模型中，来自转移性淋巴结（metastatic lymph node）的癌细胞能够通过入侵淋巴结血管而逃逸到血液中，从而导致在身体其他部位产生转移瘤（metastases）。他们的发现为淋巴结在癌症扩散中发挥作用的主张增加了证据。相关研究结果发表在2018年3月23日的Sci
PLoS Pathog：科学家开发出了能研究人类乳头瘤病毒感染机制的新型皮肤细胞培养技术
2018年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自美国路易斯安那州立大学的研究人员通过研究开发了一种新型的细胞培养策略，其或能帮助有效阐明早期阶段的人乳头瘤病毒（HPV）感染过程。图片来源： Bienkowska-Haba M, et al. (2018) 大部分的HPV感染都并不会引发症状，但特殊的HPV亚型却和
贫穷地区急性淋巴瘤患者存活率较低
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项来自英国的研究揭示，生活在贫穷地区的急性淋巴瘤患者死亡几率更高。这项研究是由来自谢菲尔德大学的研究者们做出的。他们同时发现，如果患者就诊的医院处理类似病例的数量较低，那么患者的存活几率也较低。急性淋巴细胞性白血病（ALL）是一种血液癌症，该疾病起源于骨髓中的淋巴细胞的癌化。对于成年人来说，该疾病的发生几率很低。（图片来源：Universit
JCO:肿瘤特异性工程化T细胞成功治疗复发型霍奇金淋巴瘤
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤有各种精妙的机制逃逸免疫系统的检测和摧毁。为此，一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞（免疫系统的关键组成部分）进行工程化修饰，以剥掉肿瘤自我保护的技能，成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。此外，研究人员给病人输送肿瘤靶向的T细胞并不需要化疗的预处理。Catherine M. Bollard博士，图片来源：儿童研究所
美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式
——原文来自ACD官微授权 听说了一个重大新闻：美国基因治疗公司Cancer Genetics采用RNAscope技术发现淋巴瘤PD-L1表达及其免疫应答的精细模式，该研究发表于第59届美国血液学会（ASH）年会。我们一起去看看吧！ Cancer Genetics advances understanding of immun
武田/西雅图遗传学Adcetris一线治疗淋巴瘤获FDA优先审查
西雅图遗传学（Seathle Genetics）公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Adcetris（brentuximab vedotin）联合化疗一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年5月1日。FDA曾于2017年10月授予Adcetris用于该适应症的
获优先审评资格 淋巴瘤ADC有望成前线疗法
Seattle Genetics今天宣布，FDA已接受ADCETRIS（brentuximab vedotin）联合化疗药物的补充生物制剂许可申请（sBLA），作为治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的前线疗法。FDA将对该申请进行优先审评。该sBLA基于ECHELON-1 3期临床试验的积极结果，旨在研究ADCETRIS与化疗药物联合是否可以延长先前未经治疗的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者无进展生存期。淋巴瘤
Rhizen制药外周T细胞淋巴瘤治疗药获FDA孤儿药认定
12月22日，Rhizen制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予高选择性和口服活性双重PI3Kδ/γ抑制剂Tenagisib（RP6530）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）孤儿药认定。“我们很高兴公司的高选择性和具有口服活性双重PI3Kδ/γ抑制剂Tenalisib能获得美国FDA孤儿药命名，期待这将进一步推动治疗外周T细胞淋巴瘤药物的发展。”Rhizen Pharmaceuti