百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
百时美施贵宝IIIb期新数据支持Orencia/MTX用于RA的一线治疗
百时美施贵宝IIIb期AVERT研究数据，进一步支持了Orencia+甲氨蝶呤组合疗法用作类风湿性关节炎（RA）的一线生物疗法。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
百时美施贵宝与药明康德达成研究新协议
上海2011年3月7日电 /美通社亚洲/ -- 百时美施贵宝公司(NYSE: BMY) 和药明康德（NYSE: WX）今日宣布达成战略合作伙伴关系，将进行小分子新化合物的稳定性研究以支持全球市场新药申报。 根据协议，药明康德将在上海建成占地2300多平方米、符合 cGMP 规范的分析实验室，以储存并测试稳定性样品，并为百时美施贵宝提供其他服务。
先声药业与百时美施贵宝合作开发新药是双赢
(i美股讯）先声药业和百时美施贵宝达（BMS）成协议，合作开发一种癌症分子。为了换取一种小的MET/VEGFR-2抑制剂分子--- BMS-817378的中国独家专利权，先声药业会首先在人体上做临床试验然后再进一步申请得到SFDA的批准。该合作的财务细节尚未披露。 去年，BMS宣布会在严重或转移性实体瘤癌症患者身上进行BMS-817378剂量递增的临床试验。
百时美施贵宝 先声药业将合作研发抗癌药物
（i美股讯）美东时间11月3日，制药商百时美施贵宝和先声药业表示，双方已签署合作协议，将共同研发一种治疗癌症的药物。声明没有披露合约涉及的财务信息。协议规定，两家公司将共同研制BMS-817378，目前这种药物仍处于实验室研究阶段。制成后，中国的先声药业将获得该药物在中国的独家生产销售权，而位于纽约的百时美施贵宝将获得其他地区的独家经营权。
先声药业与百时美施贵宝合作共同研发新药
（i美股讯）先声药业集团与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Company)今日宣布，双方已经达成战略性合作关系，共同研发临床小分子MET/VEGFR-2 抑制剂BMS-817378。通过加强两公司在优势领域内的互补性，合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。此项战略合作标志着百时美施贵宝公司与中国企业的合作进入全新的发展阶段。
百时美施贵宝完成对生物制药公司Inhibitex收购
百时美施贵宝完成对生物制药公司Inhibitex的收购，收购价是每股26美元，总值约25亿美元。 公司称报价到期时，在没有撤回的投票报价中，77,532,611的Inhibitex的持股人获得有效投标。 被百时美收购后，大约有4,260,705的股东接受实际每股26美元的股票，这是在扣除税负后的价格。 百时美完成有收购后，尽快撤销Inhibitex的普通股。
施贵宝与丹麦生物制药公司Galecto建立合作关系
11月4日，施贵宝宣布将与丹麦生物制药公司Galecto建立合作关系，进军特发性肺纤维化领域。这个总值可达4.44亿美元交易的主角是galectin 抑制剂TD139。施贵宝在TD139的1b临床实验结束60天内对Galecto有收购权。其它交
