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丙肝新药Daklinza获FDA批准

Daklinza联合Sovaldi,首次为基因型3丙肝患者提供了一个12周、每日一次全口服治疗方案。

2015-07-27

第二代HIV-1病毒成熟抑制剂IIa期临床获积极数据

BMS-955176是第二代成熟抑制剂,旨在抑制HIV-1病毒生命周期的最后一步,导致不成熟的非感染性HIV-1病毒颗粒的释放。

2015-07-23

PD-1免疫疗法Opdivo再获欧盟批准

百时美施贵宝近日在欧洲监管方面再传特大喜讯,该公司PD-1免疫疗法Opdivo喜获欧盟批准,该药同时也成为首个也是唯一一个在既往已治疗转移性SQ-NSCLC群体中展现出总生存利益的PD-1免疫疗法。

2015-07-21

艾滋病新药Evotaz获欧盟批准

继今年1月获得FDA批准之后,百时美施贵宝(BMS)艾滋病复方新药Evotaz近日再获欧盟批准,联合其他抗逆转录病毒药物,用于HIV-1成人感染者的治疗,帮助患者实现长期病毒学抑制。

2015-07-17

PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止

百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者,Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是,重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。

2015-07-21

又裁员,还有800个职位要受影响

百时美施贵宝在美国的研发工作正经历一次重要变化。一个新的研究中心将在马塞诸塞州坎布里奇市开始运行,另两个中心将被关闭。数百个在马塞诸塞州和康涅狄格州的职位将被重新分配,并且由于公司减弱病毒学研究,100

2015-07-01

PD-1免疫疗法监管重大里程碑:Opdivo获欧盟批准,系欧洲首个PD-1疗法

Opdivo是首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法,也是首个成功拿下美日欧3大主要市场的PD-1免疫疗法。业界预测,Opdivo到2020年的年销售额将达到80亿美元。

2015-06-21

ASCO新闻:Checkmate-057细节公布,市值蒸发70亿美元

2015 ASCO今天正式开幕,万众瞩目的癌症免疫疗法开始向世人公开最近临床实验细节。今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057的三期临床细节。这个结果比投资者预想要差,施贵宝股票下滑6.5%,70亿市值灰飞烟灭。

2015-05-31

FDA授予重磅Opdivo+Yervoy免疫组合疗法优先审查资格

Opdivo+Yervoy方案疗效之强劲在黑色素瘤临床治疗前所未有,将为晚期黑色素瘤提供一种极其重要的一线治疗选择。

2015-06-03

FDA授予免疫疗法Opdivo一线治疗黑色素瘤的优先审查资格

Opdivo属于当前火爆的PD-1免疫疗法,年销售峰值高达60亿美元。

2015-05-04