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PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著

百时美施贵宝最新的临床试验数据显示,PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示,Opdivo能够延长患者的整体生存期。

2015-09-30

PD-1抑制剂再获喜讯,Opdivo-Yervoy组合获FDA批准治疗黑色素瘤

 2015年10月2日讯/生物谷BIOON/--近日,百时美施贵宝的肿瘤免疫治疗业务又收获一则好消息,老药Yervoy和新药PD-1抑制剂Opdivo组合获FDA批准,用于治疗具有特定突变的晚期黑色素瘤。此次获批基于一项关键的临床

2015-10-03

斥资$12.5亿收购Promedior,加码纤维化疾病市场

Promedior是美国一家致力于临床开发的生物技术公司,主要研究治疗炎症和纤维变性疾病的新产品。此次收购亮点主要落在Promedior的抗纤维化明星药物PRM-151,本次合作或将调整百时美施贵宝的抗纤维化治疗战略部署。

2015-09-01

PD-1免疫疗法Opdivo治疗鳞状肺癌表现出持续生存利益

数据显示,Opdivo在这2个研究中均表现出了持续的生存利益,Opdivo治疗组18个月总存活率分别为27%和28%,而且治疗受益独立于PD-L1表达状态。

2015-09-09

免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非小细胞肺癌Ib期获得成功

数据显示,Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中,Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率(ORR)。

2015-09-09

FDA授予/艾伯维突破性抗癌药Empliciti优先审查

elotuzumab是一种免疫调节性抗体,此次受理也标志着首个SLAMF7抗体药物进入监管审查。

2015-09-02

与昆士兰医学研究院达成肿瘤免疫学战略合作

百时美与昆士兰医学研究院签署一项研究合作及授权协议,发现及开发新的治疗性抗体,用于一种未公开的肿瘤免疫学(I-O)靶标。

2015-08-31

FDA批准白血病药物达赛产品标签更新,纳入长期疗效及安全数据

Sprycel是一种白血病治疗药物,治疗成本高达15万美元/人/年,是全球最昂贵的药品之一。

2015-08-14

HIV吸附抑制剂获FDA突破性疗法认定

百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA重大突破性疗法认定,将为重度治疗HIV患者提供更多药物选择。

2015-07-23

再发力,Opdivo/mogamulizumab免疫鸡尾酒在美国进入实体瘤I/II期临床

当前,PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈,市场峰值高达350亿美元,百时美是该领域的王者。

2015-07-30