百时美Opdivo+Yervoy一线治疗高肿瘤突变负担（TMB）非小细胞肺癌在美国进入正式审查
2018年06月22日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗肿瘤突变负担（TMB）≥10个突变/兆碱基（mut/Mb）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可（sBLA），目标行动日期为2019年2月20日。此次sBLA的提交，是基于临床研究C
博济医药与贵州百灵合作开发利拉鲁肽
胰高血糖素样肽-1（GLP-1） 是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽，目前主要作为2型糖尿病药物作用的靶点。由于GLP-1可抑制胃排空，减少肠蠕动，故有助于控制摄食，减轻体重。在19例肥胖患者中进行的前瞻性安慰剂对照、随机、双盲、交叉试验中，GLP-1皮下注射给药可增加患者餐后的饱腹感，并使每餐的饮食量平均减少15%。但由于GLP-1是多肽，不能口服给药是其一大缺憾。研究证明
药明明码任命前百度高管顾延先生推动中国基因大数据平台的发展
- 中国互联网巨头百度的前首席信息官（CIO）将负责药明明码全球战略的重要支柱 -- 中国基因大数据平台的发展- 药明明码平台的发展将为中国和世界提供一个更加强大的用户基因组和精准医学搜索引擎中国上海、美国马萨诸塞州坎布里奇和冰岛雷克雅未克2017年11月10日电 /美通社/ -- 作为全球基因组大数据标准化管理平台，药明明码（WuXi NextCODE）今日宣布任命顾延（John Gu）先生为首
百利天恒携手GE医疗举行多特抗体竣工投产仪式
2017年4月18日，成都——GE医疗与四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利药业”）今日于成都举行签约仪式，共同宣布百利药业旗下的成都多特抗体药物有限责任公司（以下简称“多特抗体”）采用GE医疗一次性技术平台的生物制药生产线，建设的成都第一家符合中、美、欧GMP标准的先进抗体药物生产基地，建成投产。
百奥利盟倪毅:生物实验室信息化管理是大势所趋-生物谷专访
随着国内生物领域科研实力的不断提高，越来越多的实验室已不能满足于原有的管理模式。为了应对日渐庞大的实验数据量、更精准细分的操作流程和多方供应管理沟通需求，信息化的实验室管理模式应运而生。
年度最漫长收购闹剧——迈兰收购百利高案以失败告终
今年医药界最漫长的收购战终于落下帷幕，迈兰（Mylan）未能成功收购百利高（Perrigo）完成重组世界最大仿制药和CTO航母的梦想。
