全球骨髓浓缩物市场最新报告 细胞疗法成为骨科市场的新主流
骨髓浓缩物因富含大量的干细胞和生长因子而被广泛应用于骨科、重症下肢缺血等相关学科的临床中。根据全球市场情报公司TMR（透明度市场研究机构）发布的最新报告，2016年全球骨髓浓缩物市场值约为1.3亿美元，在2017年至2025年期间预计将以5.0%的复合年增长率稳定增长。近年来，骨科疾病和运动损伤的患病率及发病率增加、骨科行业的高速发展以及骨髓浓缩物产品在骨科
罗氏制药中国发布可持续发展报告并斩获年度杰出责任报告大奖
2020年8月3日，罗氏制药中国发布了《2018-2019可持续发展报告》，并在第十二届中国企业社会责任年会上荣获“年度杰出责任报告”大奖。中国企业社会责任年会自2009年发起至今已成为国内企业社会责任领域规格最高、最受业界瞩目的盛会之一，该奖项肯定了罗氏制药中国在医疗健康领域为推进可持续发展所做出的努力和成果。此报告也充分展示了罗氏制药作为全球
The Lancet最新报告！通过修饰或改善12种风险因素或能预防或减缓全球40%痴呆症病例的发生！
2020年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --据世界阿尔兹海默症2018年报告显示，每3秒钟全球就有1名痴呆病患者产生。目前全球至少有5000万痴呆患者，预计到2050年这一数字将会达到1.52亿，其中约60%-70%的痴呆症患者为阿尔兹海默病(AD)患者。而在中国目前约有1000万阿尔兹海默病患者，预计到2050年，我国阿尔兹海默病患者的数量将会超过4
Brain：新研究在新冠肺炎患者中报告了很多神经系统症状
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---新描述的病例报告增加了越来越多的证据表明COVID-19感染可导致严重的、长期的神经系统并发症--包括炎症、精神错乱、谵妄、神经损伤和中风---即使在遭受轻度感染而几乎没有其他症状的患者中也是如此。一项新的研究指出，在某些情况下，这些神经系统的影响是这种疾病的最初表现。相关研究结果于2020年7月8日在线发表
罗氏推出自动化数字病理算法uPath PD-L1，提高肺癌(NSCLC)诊断的速度和准确性！
uPath PD-L1（SP263）图像分析算法是第一个面向临床市场的新一代CE-IVD PD-L1算法。
中国人类遗传资源管理办公室关于提交报告的通知
近期，中国人类遗传资源管理办公室发布关于提交保藏年度报告以及国际合作科学研究总结报告的通知，全文如下：根据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第十五条及第二十六条，保藏单位应当就本单位保藏人类遗传资源情况向国务院科学技术行政部门提交年度报告；开展国际合作科学研究，合作双方应当在国际合作活动结束后6个月内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情
医科院肿瘤医院应建明教授丨肿瘤NGS入院，病理专家关注什么？
随着越来越多肿瘤NGS检测试剂盒的获批，以及多种类型肿瘤大panel NGS试剂盒注册进程的展开，试剂盒已经逐渐成为趋势。在医院平台的搭建选择上，病理专家关注点在哪里？选择性的困惑有哪些？近日，中国医学科学院肿瘤医院病理科主任应建明教授接受了测序中国专访，深度分享了医院NGS平台搭建的考量因素以及肿瘤NGS的现状和未来临床的应用方向。一、建库方法学的选择应建
揭示COVID-19中度患者的病理特征和门诊线索！
2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——自COVID-19大流行早期以来，科学文献和新闻报道已将大量注意力集中在两类患者身上：一类是发展为危重疾病并需要重症监护的患者，另一类是出现无症状感染或症状轻微感染的患者。这些报道大多忽略了另一大类重要的病人--那些症状严重到需要寻求治疗，但又不需要住院治疗的病人。现在，哈佛医学院和哈佛大学附属的剑桥健康联盟的
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天，美国FDA宣布，批准礼来（Lilly）公司的Tauvid（flortaucipir F18）静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准，帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid是一种放射性诊断试剂，用于需要接受阿尔茨海默病评估的认知障碍成人患者。Tauvid适用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像，评估大脑中聚集的tau神经纤维
首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对AD的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。