强生Erleada即将上市欧盟，可将病情转移推迟2年以上
2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Erleada（apalutamide），用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。现在，CHMP的意见将被提交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月做出最终审查决定。
强生重磅抗炎药Stelara治疗一年表现出持续病情缓解
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业协会（ACR/ARHP）2018年年会上公布了重磅抗炎药Stelara（ustekinumab）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床研究STELARA SLE的一年期数据。数据显示，在持续接受Stelara治疗一年的患者中以及在第24周由安慰剂转向Stelara治疗至一年的患者
The Lancet Planetary Health：PM2.5竟然会加剧糖尿病病情
2018年7月23日讯 /生物谷BIOON /——根据《The Lancet Planetary Health》发表的一项最新研究，PM2.5显著加剧了糖尿病的负担。来自圣路易斯医疗保健系统的公共卫生硕士Benjamin Bowe及其同事在一组没有糖尿病史的美国老兵中检测了PM2.5与糖尿病的关系。他们对总计1729108名参与者追踪了平均8.5年。所有死亡率风险作为阳性结果控制，下肢骨折风险作为
强生Erleada获加拿大批准，可使病情转移推迟2年以上
2018年7月6日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准Erleada（apalutamide片剂），该药是一种口服药物，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。之前，Erleada已被授予了优先审查资格。此次批准，使Erleada成为加拿大首个治疗nmCRPC的前列腺癌药物。在美国方面，Erlea
ASCO2018：阿斯利康Lynparza联合阿比特龙显著延缓转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）病情进展
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck & Co）近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了靶向药物Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）治疗前列腺癌的II期临床研究Study 08的数据。该研究是一项全球性、随机、双盲、多中心II期研究，在142例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中开展，评估
他莫昔芬和雷洛昔芬显著延缓肌营养不良症病情进展
近日，来自美国卡罗来纳医疗中心的研究人员证实，采用选择性雌激素受体调节剂（SERMs）他莫昔芬（tomoxifen）或雷洛昔芬（raloxifene）进行长期治疗能延缓最常见的一种肌营养不良症（MD）模型小鼠的病情进展。结果显示，雄性模型小鼠和雌性模型小鼠接受这种疗法治疗一年后，心脏、呼吸、骨骼肌功能均有改善，同时骨密度增加。这项研究已发表于国际医学期刊《美国病理学》。该研究的首席研究员QI-Lo
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
Science：登革热病毒再次感染为何让一些人的病情更加严重？
图片来自Girish Khera/Wikipedia。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国和尼加拉瓜的研究人员通过在12年的时间里研究尼加拉瓜儿童，发现证据表明初次感染上登革热病毒（dengue virus, DENV）的人如果在他们的体内具有中等水平的抗DENV抗体，那么当第二次感染上DENV时，可能经历更加严重的登革热。相关研究结果于2017年11月2日在线
礼来抗癌药Cyramza二线治疗肺癌（NSCLC）在病情进展迅速的亚组患者中表现出治疗受益
2017年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在日本横滨举行的由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的第18届世界肺癌大会（WCLC）上公布了抗癌药Cyramza（ramucirumab）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一项III期临床研究REVEL新的亚组分析数据。具体而言，这些新数据来自于一项探索性事后分析，该分析关注的群体是接受一线疗法治疗病
罗氏Alecensa三线治疗晚期ALK阳性肺癌相比化疗将病情进展或死亡风险显著降低85%
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了靶向抗癌药Alecensa（alectinib）一项肺癌III期临床研究ALUR的积极数据。数据显示，Alecensa用于晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗，表现出显著的临床受益。该研究的数据将提交至下周一（2017年9月11日）在西班牙首都马德里举行的2017年