福建省立医院侯建明：慢性病的防治仍需进一步加强
近年来，随着人口老龄化进程不断加快，人民群众慢性病疾病负担日益沉重，成为影响国家经济社会发展的重大公共卫生问题。慢性非传染性疾病带来的健康损害不可估量，是我国居民的最重要死因，但目前对慢病防治的力度还有待提高。全国政协委员、福建省立医院内分泌科主任侯建明认为，当前我国慢性病防治工作仍面临着严峻挑战，还需进一步加强。侯建明建议应从以下几方面来完善和加强：一、建立健全慢病防治管理相关的政策
马秀珍委员：西部地区应建“互联网医疗”
西部地区优质医疗资源不足，贫困地区这一短板更加明显。十三届全国政协委员、九三学社中央常委、宁夏区委会主委马秀珍认为，应充分利用“互联网+医疗”，帮助西部地区百姓获得更好的医疗服务。由于地理位置、人口规模、经济基础等因素的影响，西部地区资源相对缺乏。同时，西部地区地域广阔，交通不便，医疗卫生体系的人均运行成本高，基层医疗机构专业水平低，服务能力弱，对基层的帮扶没有形成日常化机制。另外，西
FDA延长艾尔建子宫肌瘤药物PDUFA审批期限
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动 美国FDA最近宣布，将延长艾尔建（allergan）公司用于治疗子宫肌瘤新药醋酸乌利司他的PDUFA审批期限直至今年8月份。FDA表示，需要更多时间来评估公司提交的新药数据。而去年艾尔建公司向FDA提交申请时，曾计划于2018年上半年获得FDA的相关批准。醋酸乌利司他此前于2012年在欧洲市场以商品名Esyma上市销售用于治疗患有子宫肌瘤的
相建海研究员获国际甲壳动物学会杰出研究贡献奖
近日，国际甲壳动物学会(The Crustacean Society，TCS)理事会授予中国科学院海洋研究所研究员相建海2017年度“国际甲壳动物学会杰出研究贡献奖(The Crustacean Society Award for Excellence in Research， TCSAER)”。授奖仪式将于2018年5月在美国华盛顿召开的第九届国际甲壳动物学大会上举行。国际甲壳动物学
安进/艾尔建贝伐单抗仿制药Mvasi获欧洲批准
安进和艾尔建近日宣布，旗下贝伐单抗仿制药Mvasi（bevacizumab-awwb）已经获得了欧洲上市的批准许可。MVASI是欧盟批准的第一个贝伐单抗生物仿制药，批准的适应症是某些类型的癌症，包括结合基于氟嘧啶的化疗治疗转移性结肠癌或直肠癌；联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌；联合基于铂类的化疗治疗不可切除的晚期转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；联合厄洛替尼用于不可切除的晚期转
艾伯维全口服直接抗丙肝病毒治疗方案--维建乐®联合易奇瑞®正式在华上市
- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100
安进和艾尔建ABP215有望成为欧盟首个贝伐单抗生物仿制药
近年来，随着多种畅销药物专利悬崖的到来，许多医药巨头都已经开始提前布局生物仿制药领域。而作为世界上最畅销的药物之一——阿瓦斯汀（贝伐单抗）自然成为了被仿制的重要对象之一。最近，医药巨头安进和艾尔建公司联合开发的贝伐单抗仿制药ABP 215获得了EMA下属CHMP专家的好评，这将为EMA最终批准ABP 215获批上市再添一枚砝码。安进公司负责研发的副总裁Sean Harper表示，ABP
艾尔建眼科新药Ozurdex获CFDA进口药物许可证
Allergan近日宣布，其新药Ozurdex（地塞米松玻璃体内植入物0.7mg）已经获得了CFDA的进口药物许可证（IDL），用于治疗成年黄斑水肿患者的分支视网膜静脉阻塞（BRVO）或中央视网膜静脉阻塞（CRVO）。这是中国首个获批上市的用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的玻璃体内注射药物。视网膜静脉阻塞（RVO）是除糖尿病性视网膜疾病外，第二大常见的视网膜血管疾病，是突发、无痛、单侧
苏州纳米所多功能超疏水智能涂层研究获进展
超疏水界面，是指水与材料表面的接触角大于150°，如生活中常见的荷叶和水黾科昆虫的腿部。制造人工超疏水表面并将其广泛应用于防水、自清洁、减阻以及选择性吸收等领域，已成为当今的研究热点。稳定性、灵活性、实用性仍是超疏水材料在实际应用中急需解决的问题。此外，将超疏水材料与可穿戴柔性传感应用相结合的超疏水智能涂层未见报道。针对以上的关键科学技术问题，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员张珽团队构
艾尔建cariprazine补充申请遭FDA驳回
近日，艾尔建称美国FDA已经发布cariprazine补充应用的拒绝文件（RTF），驳回了cariprazine用于阴性症状精神分裂症治疗的申请。对于此次的补充申请，Allergan介绍，FDA认为该药物的补充申请“不够完整，无法进行实质性的审查”。2015年，FDA最近宣布批准了两家公司联合开发的抗精神病新药cariprazine。这种药物主要被设计用于治疗精神分裂症和躁郁症。该药已