Nat Neurosci：揭秘阿尔兹海默病患者如何失去对基因活性的控制？
2019年1月3日 讯 /生物谷BIOON/ --阐明大脑中控制基因活性的分子机制或能帮助理解阿尔兹海默病的发病机理，近日，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，来自英国埃克塞特大学的科学家们通过研究揭开了基因活性指示器和阿尔兹海默病的发病关联，相关研究或为后期科学家们开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法提供新的思路。图片来源：public domain文章中，研究者调
Cell Metab：利用代谢活性抑制剂有望治疗HIV感染
2018年12月23日/生物谷BIOON/---鉴于抗逆转录病毒药物（ART）无法消除潜伏在免疫细胞中的HIV病毒库，在当前的HIV治疗中，HIV感染者需要终生服用ART药物。在一项新的研究中，法国巴斯德研究所的研究人员鉴定出被HIV病毒优先感染的CD4+ T细胞的特征：正是它们的代谢（或者说产生能量）活性让这种病毒能够增殖。他们利用代谢活性抑制剂，成功地在体外摧毁了这些被HIV感染的细胞，或者说
强生Darzalex分割剂量方案获欧盟批准，将赋予更大的治疗灵活性
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准了Darzalex（daratumumab）的分割剂量方案。该方案将为医疗保健专业人员在治疗多发性骨髓瘤（MM）患者时提供选择权，将Darzalex首次输注由单次一次性输注分割为连续2天分批输注。杨森欧洲、中东和非洲（EMEA）血液学治疗区域负责人Catherine Ta
研究人员成功开发癌症活性磷疗新技术
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员喻学锋课题组在开发天然生物活性纳米化疗药物领域取得新进展。相关工作“Rediscovery of Black Phosphorus： Bioactive Nanomaterials with Inherent and Selective Chemotherapeutic Effects”（《基于黑磷的活性磷疗——一种天然生物活性纳米化疗药物的新发
PNAS：活性氮中和试剂有望增强免疫检查点阻断疗法的效果
2018年12月7日/生物谷BIOON/---免疫检查点阻断疗法---利用T细胞攻击体内的癌细胞---给那些经历一轮又一轮治疗（包括化疗）但效果甚微的患者带来了希望。然而，尽管前景广阔，但是免疫检查点阻断疗法仍然仅受益于少数患者---这是促进这个领域开展研究来改进这种相对较新疗法的现实。一种改善疗效的方法是鉴定出生物标志物以便更好地预测哪些患者对免疫检查点阻断疗法作出反应，哪些患者则不会。在一项新
新型抗HER2多位点双抗ZW25显示出抗肿瘤活性
2018年11月14日，在第30届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上，Zymeworks公司更新其新型抗HER2新药--ZW25，在食道癌、胃癌、肠癌和HER2驱动的其他几种癌症上的最新临床试验数据。ZW25在多种表达HER2的肿瘤类型中具有活性和良好的耐受性；在确认的部分反应中具有持久的抗肿瘤活性，中位无进展生存大于六个月；82%的重度预处理患者的疾病
《自然-医学》：对受损神经近进行电刺激 能增强恢复能力
说到电疗，许多人的第一反应也许是杨永信与他的网瘾“疗法”。曾几何时，许多人相信通过对孩子进行电击，能够消除他们的网络成瘾。这也让数千名未成年人被迫接受电击后，留下了巨大的心理阴影。最终，这一未得到循证医学证明的“疗法”，在2009年被中国卫生部叫停。一颗老鼠屎，很容易就坏了一锅粥。正如魏则西事件曾一度让人对免疫疗法（2018年诺贝尔生理学或医学奖）这一突破性的治疗手段产生怀
研究获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统
在生物学研究中，如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控，主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现，使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行，而将药物调控元件与CRISPR/Cas9技术的融合则进一步拓展了其应用范围和模式，赋予它更高的精准性和可控性。这也为临床转化提供了更多的潜能。此前，中国科学院动物研究所王宇研究组报道了多种
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4me3 and H3K27me3 by a plant histone reade
Carl June团队最新研究：CAR-T细胞离体培养时间缩短至三天，抗肿瘤活性更强大
小编推荐会议：2018（第四届）CAR-T&TCR-T研讨会现如今，嵌合抗原受体(CAR)介导的急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫治疗的已经成功突出了靶向特定肿瘤抗原的细胞毒性T细胞疗法的潜力，而CAR-T细胞疗法的有效性取决于过继转移后T细胞的植入和持久性。CAR-T大牛(从左至右)：Bruce Levine， Stephan Grupp， Carl June， Joseph