Nat Rev Micro：H3N2甲型流感病毒以组蛋白H3抑制宿主的抗病毒反应
近日，国际评论杂志Nature Reviews Microbiology上对一篇最近的《自然》Nature论文进行了评论，这篇Nature上的论文揭示了H3N2甲型流感病毒非结构蛋白1（NS1）通过模拟一种组蛋白H3来抑制宿主的抗病毒反应。 在真核细胞中，组蛋白的氨基末端结构域——被称为组蛋白尾部——经历了广泛的转译后修饰，并且是基因功能的一个关键调节器，负责染色质复合物的组装。
FDA：谨慎合用甲氨蝶呤与PPI
12月21日,美国食品药品管理局(FDA)发布声明称，在服用质子泵抑制剂(PPI)期间静脉注射甲氨蝶呤可能导致血清甲氨蝶呤水平升高而增加毒性。 声明指出，病例报告和已发表的药理学研究提示，合用PPI和甲氨蝶呤(尤其是大剂量甲氨蝶呤)可能引起甲氨蝶呤和(或)其代谢物羟甲氨蝶呤血清水平升高和清除减慢，可能导致甲氨蝶呤毒性的发生。
Nat Med：科学家揭开二甲双胍降低血糖的新机理
2013年11月4日讯 /生物谷BIOON/--在世界各地，约有120,00万2型糖尿病患者，在加拿大，有200万糖尿病患者服用二甲双胍，以控制他们的血糖。 虽然医生知道二甲双胍必须与胰岛素发生反应后，才能有效，即二甲双胍不能依靠药物本身来降低血糖，但一直没有人能够解释如何以及为什么会发生这种情况。
MCB：蛋白质组学中心赖氨酸琥珀酰修饰获新进展
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是上海药物所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Si
Nucleic Acids Res：王恩多等发现带有遗传密码紊乱性的病原菌亮氨酰-tRNA合成酶采取的氨基酰化和翻译的质量控制策略
国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)8月23日在线发表了王恩多研究组最新研究成果：“Aminoacylation and translational quality control strategy employed by leucyl-tRNA synthetase from a human pathogen with genetic code ambigui
Cell Res：丁建平等揭示尿嘧啶脱羧酶的催化机制
在哺乳动物的表观遗传调控中，TET蛋白参与了DNA的主动去甲基化过程，该蛋白催化产生的5-羧基胞嘧啶可能通过两种途径被转变为胞嘧啶，其中一种途径就是通过潜在的DNA脱羧酶直接催化5-羧基胞嘧啶发生脱羧反应。由于胞嘧啶和尿嘧啶的化学结构和性质比较相似，因此，潜在的DNA脱羧酶可能与真菌中尿嘧啶脱羧酶IDCase在结构和催化机制上存在一定的相似性。
“老兵”二甲双胍的抗癌奋斗史
肿瘤治疗药物有以下几大来源：针对特定治疗靶点合成的新化合物或抗体/多肽，植物/动物/矿物提取物，疫苗等。而对经典药物再次开发利用，也是开发抗肿瘤药物不容忽视资源。 一个很经典的例子即二甲双胍，作为糖尿病经典治疗药物，二甲双胍于1994年12月29日获得美国FDA上市批准，如今，其在治疗2型糖尿病中的卓越地位已为世人所瞩目。
J Med Chem：丁克等新型抗甲型流感药物研究获进展
近日，国际期刊Journal of Medicinal Chemistry在线发表中科院广州生物医药与健康研究院研究人员的最新研究成果“Design, Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation of 1H-1,2,3-Triazole-4-carboxamide Derivatives as New Anti-influenza A Agents