Science：一种防止前吸毒成瘾者复吸不用药的方法
4月13日，国际著名杂志Science在线刊登了北京大学研究人员的最新研究成果“A Memory Retrieval-Extinction Procedure to Prevent Drug Craving and Relapse，”，文章中，研究者提出了一个防止前吸毒成瘾者复吸的不用药的方法。对大鼠和人的志愿者所做的新的研究提出了一个可帮助前吸毒成瘾者避免复吸的策略。
食品中禁限用药物及环境污染物识别检测技术研究取得最新进展
临床药师参与个体化用药治疗——如虎添翼
湖南两知识产权“售出”1.2亿
康芝专注儿童用药 主打产品单一
康芝药业专注于儿童用药市场，公司主营业务为儿童药的研发、生产和销售。康芝药业通过一系列并购与整合后，改变了主打产品单一的现状，丰富了产品线，并充分利用现有的销售渠道和营销策略，占领儿童药市场。 目前康芝药业的产品线丰富，规模效应明显。
Impax提交原发性帕金森病用药IPXO066上市申请
近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
FDA：抗心律用药Multaq增加死亡及严重心血管事件风险
2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查一项临床试验数据，评估抗心律失常药Multaq(决奈达隆)对永久性心房颤患者的疗效。这项研究很快被终止中，因数据监测委员会发现患者接受Multaq治疗较服用安慰剂，死亡以及中风和心力衰竭机率增加了2倍。Multaq目前被批准广泛运用在不同，但相关的患者群治疗中。Multaq的使用基于另一个服用Multaq与服用安慰剂相比降低的死亡率试验。