Acteon推出新的超声骨刀 疼痛减少50%
2019年3月12-16日，第38届国际牙科展览会（以下称为“IDS”）在德国科隆国际会展中心举行。IDS每两年一届，由德国牙科制造商协会（VDDI）的商业公司GFDI组织举办。该展览展示了全球牙科贸易市场上一流的牙科设备、器材、药品和技术，是目前国际口腔行业中规模最大、影响力最强的贸易展览会。作为牙科领域全球最大的专业盛会，今年的IDS拥有超过16万平方米的展览空间，吸引
迅速缓解口腔黏膜炎疼痛，新型口腔凝胶益普舒®获批上市
2019年2月21日，专业型亚洲制药公司日本苏爱康正式宣布益普舒®（口腔凝胶）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。益普舒®（口腔凝胶）适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖，并通过机械屏障作用而缓解疼痛。作为唯一一款管理和缓解口腔黏膜炎的即用型、便携式的给药产品，益普舒®将为中国口腔黏膜炎患者提供一种全新的治疗选择。口腔黏膜炎是临床上常见的不良反应，可见
Mol Psych:科学家们开发出用于检测疼痛的血液诊断技术
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --本周在《Molecular Psychiatry》杂志上发表的一项研究表明，通过分析血液中的生物标志物，可以客观地确定疼痛严重程度。这种新型的血液检查将使医生在治疗疼痛方面更加准确，以及更好地长期观察患者的治疗效果。在研究期间，研究人员研究了血液中发现的生物标志物。就像葡萄糖作为糖尿病的生物标志物一样，这些生物标志物允许医生评估患者所经历的疼痛的
研究发现刻画个体疼痛敏感性的神经指标
疼痛，是一件自然演化赠予人们的最宝贵却无人想要的礼物。没有它，人们就失去了最重要的防身利器，极可能在童年就不幸夭折[1]；有了它，人们就面临着潜在的无尽痛楚，甚至有三分之一左右的可能性被慢性疼痛长期折磨[2]。虽然大多数人都能感受到疼痛，但有些人似乎完全不怕疼，“刮骨疗毒”也纹丝不动，而有些人则对疼痛极度敏感，针刚碰到皮肤就痛得直跳。除了日常观察以外，众多科学研究也证实了这一点：不同个体对疼痛的敏
第一三共Tarlige(mirogabalin)获批治疗周围神经病理性疼痛（PNP）
2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，Tarlige（mirogabalin besylate）2.5mg、5mg、10mg、15mg片剂已获日本批准，用于周围神经病理性疼痛（PNP）的治疗。一般情况下，成人患者的初始剂量为5mg，每日口服2次，之后以至少一周的间隔逐渐增加5mg，直至15mg。剂量可根据年龄和症状在10mg和1
辉瑞与礼来NGF抑制剂：骨关节炎疼痛第二个III期研究成功
辉瑞与礼来近日公布了tanezumab治疗中度至重度骨关节炎（OA）疼痛第二个III期临床研究（A4091057）的积极顶线数据。该研究是一项在欧洲和日本进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究，在中度至重度膝关节或髋关节OA疼痛患者中开展，评估了相对于安慰剂，两种剂量tanezumab通过皮下（SC）注射治疗24周的疗效和安全性。入组该研究的患者此前已接受至少3种不同类型止痛
缓解疼痛的疗法研究进展一览
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是疼痛的缓解与治疗相关领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. PAIN：化疗为什么会导致疼痛？新研究找出解决疼痛新药物！DOI: 10.1097/j.pain.0000000000001177在一项近日发表在《Pain》上的文章中，来自圣路易斯大学（SLU）的科学家们报道他们成功在小鼠模型中消除了常常伴随一种结直肠癌药物
雅培电生理前沿科技国内首次应用 造福心脏疾病患者
2019年1月11日，海南博鳌——今天，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术，成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统（EnSite Precision）、消融导管（TactiCath SE）和标测导管（Advisor HD Grid SE）首次应用于国内医院，造福心脏病患者。两台手术均由陈明龙教授完成。陈明龙教授是以张澍教授为首席专家的博鳌超级医院国际心脏医学中
关注慢性疼痛，一种不可忽视的疾病！
本文中，小编整理了与慢性疼痛领域相关的一些研究成果，分享给大家！【1】TJAR：膝盖手术后的慢性疼痛或许与神经元损伤有关！doi：10.1016/j.arthro.2018.05.043患者经常在膝盖手术后往往会经历严重的慢性疼痛。尽管认为这种疼痛是由于对小神经的损伤，但迄今为止没有得到影像学的直接证明。由MedUni维也纳生物医学成像和图像引导治疗部的放射学家Georg Riegler领导的跨学
Dsuvia（舒芬太尼舌下片）获美国FDA批准，治疗成人急性中重疼痛
2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准止痛药Dsuvia（舒芬太尼舌下片），用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。该公司预计将在2019年第一季度将Dsuvia推向市场。Dsuvia专门针对现有治疗方案的用药挑战而开发，通过舌下含服，易于给药，并且最快可在15分钟内快速缓解疼痛。Dsuvia是一种舌下含片，含