打开APP

Cell Host & Microbe:试验“抗体鸡尾酒”疗法可用于治疗埃博拉病毒感染

2019年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,科学家们开发出一种单克隆抗体(mAb)的组合,可以保护动物免受已知导致人类疾病的三种埃博拉病毒的侵害。两篇代表性的文章发表在最近的《Cell Host&Microbe》杂志上。名为MBP134的单克隆抗体“鸡尾酒”疗法是第一个能够保护猴子免受埃博拉病毒以及苏丹病毒和Bundibugyo病毒,并且可以产生广泛有效性的治疗方法。(图片来源:ww

2019-01-14

西安杨森类克®溃疡结肠炎新适应症获中国批准,开启生物疗法新篇章!

2019年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准类克®(REMICADE®,注射用英夫利西单抗),用于治疗接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者,该药可帮助减轻疾病症状和体征、诱导并维持临床缓解和粘膜愈合、使患者减少或停

2019-01-13

利用人诱导多能干细胞开展的临床试验越来越多

2018年12月31日/生物谷BIOON/---在上个月(2018年10月)开展的一项外科手术中,来自日本京都大学的神经外科医生将240万个细胞移植到一名帕金森病患者的大脑中。来自一名匿名供者的外周血细胞经重编程后产生诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPSC),随后将iPSC转化为多巴胺能前体细胞(dopaminergic precursor cel

2018-12-31

天境生物首个自主新药TJM2获美国FDA颁发临床试验批件,治疗自身免疫/炎症疾病

2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)近日宣布,该公司自主研发的抗体药物TJM2已获得美国食品药品管理局(FDA)颁发的药物临床试验(IND)批件,可以在美国进入临床研究。TJM2是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的人源化免疫球蛋白(IgG1),开发用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗,具有潜力成为一款同类最优的创新

2018-12-27

Sosei进行首例实验神经退行性药物试验

 日前,日本生物医药巨头Sosei宣布,第一位受试者已服用旗下研发的药物HTL0014242,这是一种新型小分子化合物,此次试验将测试该药物减缓神经变性的能力。此次第一阶段临床研究标志着Sosei公司新的内部临床研发计划的开始,主要针对的是精神疾病和神经疾病。谷氨酸是人类神经系统中最丰富的兴奋性神经递质之一,谷氨酸信号传导和mGlu5的改变与一系列神经精神和神经退行性疾病有关。HTL00

2018-12-14

美国发布《应对全球灾难生物风险的技术》报告

 近日,美国约翰霍普金斯大学健康安全中心发布《应对全球灾难性生物风险的技术》报告,提出对15种新兴技术进行战略投资可帮助世界应对包括传染病爆发在内的全球灾难性生物风险。全球灾难性生物风险(Global Catastrophic Biological Risk, GCBR)作为传染病紧急事件的一个子集,是涉及生物制剂的一种特殊风险。该风险可导致超出国家和国际组织以及私营部门集体控制能力的广

2018-12-05

艾森新药AC0058美国II期临床试验首例系统红斑狼疮患者正式入组治疗

美国时间2018年11月28日消息,杭州艾森医药研究有限公司宣布,美国首例系统性红斑狼疮(SLE)患者正式入组AC0058在美国西南大学(Southwestern University)临床研究中心开展的II期临床试验。这意味着系统性红斑狼疮药物治疗领域迎来了重要的里程碑。一旦开发成功,AC0058将成为首个治疗系统性红斑狼疮的小分子BTK靶向创新药,患者急需有望得到极大的满足。AC0058是由艾

2018-12-01

国家药监局受理联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请

  具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司(“联康集团”或“本集团”,股份代号:690)欣然宣布,本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液(“第二代Uni-E4”)三期临床试验申请于2018年11月20日获得国家食品药品监督管理总局审评中心(“药监局”)受理,并收到《受理通知书》,受理号为CXSB1800011及CXSB1800012。鉴于此,董事会

2018-11-26

联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请获国家药监局受理

具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司(“联康集团”或“本集团”,股份代号:690)欣然宣布,本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液(“第二代Uni-E4”)三期临床试验申请于2018年11月20日获得国家食品药品监督管理总局审评中心(“药监局”)受理,并收到《受理通知书》,受理号为CXSB1800011及CXSB1800012。鉴于此,董事会对第二代Uni-E4上市

2018-11-26

索元生物抗肿瘤创新药的突破研究成果将在美国血液学年会展示

精准医疗领军企业索元生物今日宣布:将在2018年12月1日至12月4日举行的美国血液学年会(ASH)上将以学术壁报形式展示两项关于DB102(enzastaurin)的新进展。第一张学术壁报通过对既往弥漫性大B细胞淋巴瘤(DBLCL)维持疗法的一个三期临床试验的回顾性分析发现一个全新的可预测DB102药物疗效的生物标记物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1

2018-11-27