生物医药每周点评1.11-1.17

1.福布斯1月11日消息，在美国旧金山举办的第31届JP Morgan医疗健康会议异常火爆。2012年美国FDA共批准39种新药，是最近16年最多的一年。整个会议洋溢着对未来医药行业的乐观情绪，纳斯达克生物技术板块在会议召开期间上涨3%，而同期的整体市场则处于下跌中。

2018生物医药领域走势预览

EvaluatePharma：预览2018生物医药领域走势

从去年开始，世界各大制药公司的主打药物在今后数年将纷纷将面临专利到期的境况，此种情形也被称为"专利悬崖"。对此，医疗健康领域行业及市场调研公司 EvaluatePharma 近期发布了名为 《全球预览2018---拥抱专利悬崖》的关于全球医药市场走势及预测的分析报告，给出了自己的看法。

EvaluatePharma：预览2018生物医药领域走势

从去年开始，世界各大制药公司的主打药物在今后数年将纷纷将面临专利到期的境况，此种情形也被称为"专利悬崖"。对此，医疗健康领域行业及市场调研公司 EvaluatePharma 近期发布了名为 《全球预览2018---拥抱专利悬崖》的关于全球医药市场走势及预测的分析报告，给出了自己的看法。

苏州工业园区抢占生物医药高地

近日，苏州工业园区新一轮生物医药产业发展培育计划正式出台，目标是把园区建设成为国内创新能力最强、国际领先的生物医药产业创新基地之一，到2017年，力争将生物纳米园建设成为中国生物医药创新人才最为集中、创新要素最为完善、创新能力最为强大的国内第一园。 据了解，目前苏州工业园区已有生物医药企业330余家，就业人数近3.5万人，2011年实现年产值160亿元。

爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利

爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。

生物医药“光环”围绕　中国企业“出海”不易

作为我国七大战略性新兴产业重点发展领域的生物医药，多次被列入国家鼓励和扶持的政策范围。记者近日从权威人士处获悉，《生物产业“十二五”规划》已上报国务院，可能在11月份发布，有望成为推动生物医药发展的又一重要引擎。

我国生物医药产业发展缓慢 创新药或进医保目录

网友姜先生的父亲是一位恶性肿瘤患者，通过正规途径买药，一个月要花15000元，而从网上买国外的仿制药才1500元。“由于经济能力有限，我只能通过网络这个途径买药。”而与患者需求形成强烈反差的却是国内自主研发的创新药很难走进医院。丁列明和他的团队用了10年的时间，研发成功了世界第三个、中国第一例小分子靶向抗癌药——凯美纳（盐酸埃克替尼），结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。

ADMA生物医药公司开始RL-002 III期临床研究

ADMA生物医药公司开始进行RL-002 III期临床研究，这是一种治疗原发性免疫缺陷症（PIDD）患者的药物。 RI-002是一种多克隆注射性免疫球蛋白，含有天然多克隆抗体。 研究将招募60到70名PIDD患者，将对他们进行为期12个月的治疗以及90天的后续跟踪研究，目的是评估RI-002的安全性和药效。

2012年生物医药领域十大风险投资案例

美国MoneyTree公司根据普华永道和美国国家风险投资协会源自汤森路透社发布的数据，列出了2012年生物医药领域十大风险投资案例。 NO.1 Intarcia治疗公司 投资金额：1.559亿美元 主要业务：与合作伙伴昆泰公司在2013年的第一季度启动ITCA650（艾塞那肽连续皮下给药）的全球Ⅲ期临床试验。如果得以批准，这将是针对Ⅱ型糖尿病患者的首个每年1次GLP-1治疗药物。