治疗创伤应激 大塚药业组合疗法2期临床结果积极
日前，丹麦的Lundbeck和日本的大塚药业（Otsuka）联合宣布，其brexpiprazole与舍曲林（sertraline）的联合疗法，在治疗创伤后应激综合症（PTSD）意向治疗人群中的2期试验中，取得了积极结果。PTSD是一种精神疾病，可由对创伤性事件（人际暴力、战斗、危及生命的事故或自然灾害）的反应而引发。PTSD的核心特征包括多种症状：例如重新体验现象（即回忆和
基石药业任命原默沙东全球肿瘤临床研发执行总监谢毅钊博士出任高级副总裁兼首席转化医学官
近日，基石药业（苏州）有限公司宣布，任命谢毅钊博士为公司临床发展部高级副总裁兼首席转化医学官。谢博士拥有超过20年的全球肿瘤药物临床研发经验，他的加入将进一步加强公司管理团队的能力，加强基石药业在临床开发的核心优势，并巩固公司在中国创新生物制药公司中的领先地位。基石药业专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物。作为高级副总裁兼首席转化医学官，谢毅钊博士将负责药物从早期临床直至概念验证阶段（
海尔物联网生物科技 守护全球儿童健康“一带一路”
10月30日，由人民日报社和海南省委、省政府共同主办的第五届“一带一路”媒体合作论坛在海南博鳌拉开序幕，海尔生物医疗作为唯一生命健康领域受邀品牌出席此次论坛，凭借其创新的疫苗网安全方案，海尔生物医疗与国家电网、中国中车、吉利集团等共同获评“一带一路”建设案例奖。第五届“一带一路”媒体合作论坛现场（图片来源人民日报）据悉，此次论坛共有来自90个国家和国际组织、205家媒体和机构的256位嘉宾参会。大
基石药业PD-1抗体CS1003获美国FDA颁发临床试验批件
2018年10月24日讯/生物谷BIOON/--基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布，其自主开发的PD-1单克隆抗体药物CS1003已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的药物临床试验（IND）批件。这也标志着基石药业在不到一个月内在美国市场获得IND批件的第二个候选药物，彰显了基石药业的全球临床开发能力。就在上周，该公司自主开发的PD-L1单克隆抗体药物CS1001获FDA
基石药业PD-L1抗体CS1001获美国FDA颁发临床试验批件
2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布，其自主开发的PD-L1单克隆抗体药物CS1001已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的药物临床试验（IND）批件。这也标志着基石药业首个药物在美国市场获得IND批件，该公司表示，期望着在未来进一步向美国FDA提交其自主开发的其他管线药物的IND申请。基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士
黑龙江食药监局发更正公告 嘉林药业终“沉冤得雪”
10月11日，黑龙江省食品药品监督管理局发布关于更正药品监督抽检信息的公告，称根据标示生产企业申请，经药品监管部门进一步确认，标示为北京嘉林药业股份有限公司生产的批号为161223和161229的阿托伐他汀钙片不是标示企业生产，现予更正。事件始末2018年9月21日，黑龙江省药监局官网发布通告：北京嘉林药业股份有限公司生产的、两规格各1批次“阿托伐他汀钙片”紫外鉴别不合格。2018年1
一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛
在中国改革开放 40 周年之际，由广东省健康管理学会、上海市免疫学会、深圳市医学会联合主办，深圳市福田区风湿病专科医院和上海交通大学医学院附属仁济医院共同承办的的「一带一路·粤港澳大湾区自身免疫病高峰论坛暨深圳·2018 国际自身免疫病前沿论坛」， 将于 2018 年 10 月 13 日-14 日在深圳福朋喜来登酒店隆重召开。自身免疫病是人类健康的重大威胁，可累及全身所有器官，发病机制复杂，诊断和
“易路蓄航”项目无锡启动，推动中国肺癌靶向治疗
2018年9月15日，中华慈善总会携手阿斯利康在无锡启动“易路蓄航”肺癌患者治疗救助金项目。中华慈善总会项目部刘莹副主任表示，肺癌治疗已进入靶向时代，阿斯利康凭借其领先的靶向药创新技术与能力，与中华慈善总会携手同行，为患者接受临床靶向治疗提供更有效的临床可及性方案，推动肺癌靶向治疗进入新纪元。靶向治疗已成趋势 靶向药物至关重要靶向治疗是肺癌精准治疗的大势所趋，其中靶向药物成为核心与关键，阿斯利康多
3款IL-5通路靶向疗法对决！葛兰素史克Nucala胜出
葛兰素史克（GSK）近日宣布，评估三款IL-5靶向疗法治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的间接疗效比较数据已发表于国际哮喘领域顶级期刊《过敏症和临床免疫学杂志》（JACI）。该研究将GSK的Nucala（mepolizumab）与梯瓦Cinqaero（reslizumab）和阿斯利康Fasenra（benralizumab）的疗效进行了间接对比。数据显示，在血液嗜酸性粒细胞计数相似
海正药业完成海泽麦布单药Ⅲ期临床 将提交Pre-NDA申请
浙江海正药业股份有限公司11日晚发布公告称，已于近期完成创新药海泽麦布（HS-25）单药Ⅲ期临床试验。2013年10月，海正药业向浙江省食品药品监督管理局递交海泽麦布的临床试验申请获受理，该药品拟用于治疗原发性高胆固醇血症。目前国外已上市同一作用靶点药物为依折麦布（商品名“ZETA？”），其主要用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血