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门发文结束中药配方颗粒试点

2月10日,国家药品监督管理局、国家中医药管理局、国家卫生健康委员会和国家医疗保障局联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(以下简称《公告》),拟结束中药配方颗粒试点,并明确试点工作结束后的监管思路。按照《公告》,中药配方颗粒实行备案管理,其质量监管纳入中药饮片管理范畴,其临床使用政策将由相关部门另行制定。《公告》对中药配方颗粒生产企业提出能力要求,

2021-02-12

食管癌/胃食管连接癌术后辅助治疗!百时美Opdivo获美国FDA优先审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-21

研究揭示多倍体鱼类中多个重复的Foxl2分同源基因和等位基因的功能歧化

  近期,中国科学院院士、中科院水生生物研究所研究员桂建芳团队在Molecular Biology and Evolution上,在线发表了题为Functional Divergence of Multiple Duplicated Foxl2 Homeologs and Alleles in A Recurrent Polyploid

2021-01-20

委联合发文进一步规范医疗行为

   近日,国家卫健委、医保局、财政部等8部委联合下发《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》(以下简称《指导意见》),此前,该《指导意见》已经中央全面深化改革委员会第十五次会议审议通过。《指导意见》明确,国家卫健委组织制定国家临床诊疗指南、临床技术操作规范、合理用药指导原则、临床路径等。医疗机构要严格落实医疗管理的

2021-01-08

食管癌/胃食管连接癌术后辅助治疗!百时美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-15

科技和流行病防范创新联盟签约 加强国际科技合作抗疫

 记者7日从中国科学技术部获悉,该部已和全球流行病防范密切相关的国际联盟——流行病防范创新联盟(CEPI)签署合作谅解备忘录,以加强国际科技合作抗疫。中国科技部国际合作司司长叶冬柏与流行病防范创新联盟首席执行官理查德·哈切特近日签署合作谅解备忘录。根据备忘录,双方将加强在预防并控制流行性疾病方面的合作,包括支持公共健康领域的科研项目、开展疫苗的研发

2021-01-09

植物木质耐栓塞能力研究获进展

过去一段时间中,全球极端干旱事件频发,在全球范围内造成森林衰退和树木死亡。关于干旱诱发树木死亡的机制及如何预测未来森林的响应是当前的研究热点,极端干旱诱发的木质部栓塞(即导管或管胞被气体填充失去水分传导功能)被认为是引起树木死亡的重要机制。已有研究表明,物种在干旱中的表现与其木质部的栓塞抗性(P50,发生50%栓塞时候的水势)密切相关,因此,P50的大小被寄

2020-11-11

科技批准建设疑难重症及罕见病国家重点实验室

 科技部关于批准建设疑难重症及罕见病国家重点实验室的通知国科发基〔2020〕251号卫生健康委:国家重点实验室是国家组织开展基础研究和应用基础研究、聚集和培养优秀科技人才、开展高水平学术交流、具备先进科研装备的重要科技创新基地,是国家创新体系的重要组成部分。为加强疑难重症及罕见病科学研究,服务人民生命健康,经专家评审,科技部决定批准建设“疑难重症及

2020-10-24

Cancer Cell:II期临床试验表明组合免疫疗法对一分晚期前列腺癌患者有益

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的II期临床试验(称为CheckMate 650)中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现伊匹单抗(ipilimumab,一种抗CTLA-4抗体)和纳武单抗(nivolumab,一种抗PD-1抗体)的组合使用可一部分转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castrat

2020-10-05

CheckMate-577:欧狄沃辅助治疗食管癌及胃食管连接癌术后患者可显著提高无病生存期

  2020年9月21日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)今日公布了III期临床试验CheckMate -577的首轮临床研究结果。结果显示,与安慰剂相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)作为辅助治疗用于经新辅助同步放化疗(CRT)和手术切除的食管癌及胃食管连接部癌患者在主要研究终点无病生存期 (DFS)上表现出具有统计显著性和临床意义的改善。目

2020-09-22