Cell：人双特异性抗体FIT-1具有治疗寨卡病毒感染的潜力
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.09.0022017年9月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自新加坡、瑞士、美国、英国和意大利的研究人员发布了利用一种双特异性抗体抵抗寨卡病毒感染的数据。相关研究结果发表在2017年9月21日的Cell期刊上，论文标题为“A Human Bi-specific Antibody against Zika
肿瘤器官特异性转移研究取得进展
9月11日，中国科学院上海生命科学研究院胡国宏研究组和山东大学教授杨其峰最新合作研究成果以Differential Effects on Lung and Bone Metastasis of Breast Cancer by Wnt Signalling Inhibitor DKK1为题在线发表在Nature Cell Biology上，阐明了乳腺癌细胞在转移过程中对靶器官选择性的调
一种三特异性抗体三管齐下有望阻止HIV感染
一种三特异性抗体示意图。蓝色、紫色和绿色片段分别结合到HIV的一种不同的关键位点上。图片来自NIAID。2017年9月21日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国研究人员报道在实验室制造的一种三特异性抗体（three-pronged antibody, trispecific antibody）要比用来制造这种三特异性抗体的单一天然抗体更好地让猴子免受两种人猴嵌合免疫缺陷病毒（SHIV）
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
新型病毒特异性 T 细胞疗法 2 期临床试验效果良好
近日，美国生物技术公司 ViraCyte 公布了其在研 T 细胞免疫疗法 Viralym- M 在抗病毒感染的 2 期临床试验中的积极数据。研究结果发表在了《Journal of Clinical Oncology》上。Viralym- M 是一种通用型 T 细胞制品，它来自于健康志愿者的 T 细胞，在体外经病毒抗原刺激和扩增后成为病毒特异的 T 细胞。在输入患者体内后可以同时对抗多达 5 种常见
对抗罗氏Shire与Novimmune签订血友病双特异性抗体研发协议
作为血友病市场上的重量级玩家，制药巨头Shire公司最近宣布与欧洲生物技术公司Novimmune达成了一项合作研发用于治疗血友病的双特异性抗体药物研发的协议。而这被外界解读为Shire用以对抗另一制药巨头罗氏和其血友病药物emicizumab的最新措施。罗氏开发的双特异性抗体药物emicizumab目前处于临床III期研究，该药物能够同时靶向凝血因子IXa和X蛋白，这两种蛋白都是生理条件下凝血过程
默克与F-star公司携手开发双特异性抗体
2017年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ ---默克公司与英国生物技术公司F-star达成合作协议，共同开发用于肿瘤免疫治疗的双特异性抗体。按照该协议，默克将向F-star公司支付1亿1500万美元预付款，同时，在合作的前两年中还需支付研发费用以及里程碑金。而作为交换，默克公司将享有F-star公司五个双特异性抗体药物的独家开发与销售权力。默克公司对F-star公司的双特异性抗体FS118的
大肠杆菌毒素工程化，化身癌症特异性诊断利器！
2017年6月11日讯 /生物谷BIOON /——研究大肠杆菌也许可以帮助科学家们开发出更好的检测癌症的新工具。一组来自格里菲斯大学糖组学研究所、阿德莱德大学和昆士兰大学的科学家们在近日发表于Scientific Reports上的新研究中详细解释了他们的新发现。来自糖组学研究所的Michael Jennings教授解释说大肠杆菌可以产生一种能够结合细胞表面一种不寻常糖类的毒素，该糖类属于细胞表面
在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售。现在，它正在寻求进入下一代临床治疗的手段。该公司寄希望于F-star旗下称为FS118的临床前LAG-3，PD-L1双特异性选择药物。此外，默克