聚焦全球精准医学 引领临床质谱行业发展 —品生医学–沃特世公司战略合作框架备忘录签约仪式暨首届临床质谱技术论坛在沪顺利举行
中国上海 – 2017年12月13日，品生医学-沃特世公司战略合作框架备忘录签约仪式暨首届临床质谱技术论坛于2017年12月13日在品生医学上海运营中心成功举行。作为本次活动的重要组成部分之一，品生医学与沃特世公司签署了战略合作框架备忘录，旨在共同推进质谱技术在临床医学领域的应用与发展，顺应全球精准医学发展趋势。会上双方就共同开展临床质谱技术开发和产品市场推广进行了深入探讨，品生医学董事长兼总裁成
拜耳和强生提交利伐沙班CAD/PAD新适应症
德国拜耳与合作伙伴美国强生近日联合宣布，双方已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了口服抗凝血剂Xarelto（品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）的一份补充新药申请（sNDA）。该sNDA寻求FDA批准利伐沙班（2.5mg，每日2次）联合低剂量阿司匹林（100mg，每日一次），用于2个新的适应症：（1）用于冠状动脉和/或外周动脉疾病（CAD/PAD）患者，降低主要不良心血管
莎普爱思的原研药治疗白内障吗？
莎普爱思身陷广告虚假宣传门，事件持续发酵后，终于在 12 月 6 日晚间，CFDA 对莎普爱思开了小灶，发布公告要求浙江莎普爱思药业在 3 年内完成苄达赖氨酸滴眼液一致性评价工作。莎普爱思（中文名：苄达赖氨酸滴眼液，英文成分名：Bendazac lysine），最早于 1997 年在国内上市，目前累计共有 0.3ml：1.5mg，5ml：25mg，8ml：40mg三种规格。按照 199
中美临床质谱技术发展现状比较
推荐会议：2018（第六届）先进体外诊断行业峰会 近年来，随着质谱技术的快速发展，离子源技术及质量分析器技术的变革，质谱仪器设计的快速改进，使得质谱仪成为化学分析领域尤其是 生命科学领域非常有效的一种分析工具。得益于质谱技术的发展，过去几十年来，许多临床检测实验室已经陆续引进 质谱技术，因为与传统的检测方法相比，质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高准确度的特点。质谱技术在临床检验中的应用，
3年生存率91.5% 达沙替尼+化疗一线治疗儿童Ph+ALL显著生存获益
BMS 12月9日在ASH2017年会上公布了在儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中开展的II期CA180-372研究的结果。CA180-372研究考察了在化疗基础上添加Sprycel (dasatinib) 的疗效和安全性。研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次达沙替尼（60mg/m2）持续治疗，直至不
利用定量微生物组谱计算你的健康
图片来自Nature, doi:10.1038/nature24460。2017年11月18日/生物谷BIOON/---大量的代谢疾病和炎性疾病与肠道微生物组的组成和代谢潜力发生变化相关联。到目前为止，基于测序的肠道菌群研究已从微生物组组成的比例变化角度描述了这些肠道菌群失调（dysbiotic）状态。然而，在一项新的研究中，比利时鲁汶大学的Jeroen Raes教授和他的团队发现，当涉
利用CyTOF质谱流式精确鉴定不同免疫疾病亚型间的差异
结节病是一种不明病因的肉芽肿性疾病，其显著特征之一是在肺部出现大量活化的CD4+T细胞的积累。前期研究发现两种疾病亚型——洛夫格伦氏综合征(LS)和“Non-LS”在临床表现、遗传背景、HLA相关性和预后等方面都存有差异，但潜在的炎症机制很大程度上还不清楚。在9月的《Frontiers in Immunology》杂志上，来自瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院和卡罗林斯卡大学医院的研究人员通过质谱流式技
梳理近期那些不靠谱的研究
2017年10月23日/生物谷BIOON/---近年来，由于细胞系污染、实验技术本身存在问题而有待改进、实验结果无法重复和研究人员存在学术不端等缺陷，不少论文的实验结果广受质疑，甚至论文惨遭撤回。基于此，小编针对近期这方面的相关新闻进行梳理，以飨读者。1.PLoS ONE：HeLa细胞幽灵---细胞系污染导致大约3.3万篇论文存在问题doi:10.1371/journal.pone.0186281
关爱白血病患儿，卫材苏州工厂开展“卫爱守护”公益献血活动
苏州2017年10月24日电 /美通社/ -- 10月20日，卫材（中国）药业有限公司苏州工厂开展了“卫爱守护，关爱白血病患儿”的员工献血公益活动。88名员工踊跃报名，成功献血70人，3小时无偿献血达20200毫升。这些血液将用于苏州儿童医院白血病患儿的救治。 卫材(中国)药业有限公司副总经理岳文琴女士为献血公益活动致辞 卫材（中国）药业有限公司副总经理岳文琴女士深有感触地说：“卫材是一家有70多
上海现代制药西格列汀和阿哌沙班获批临床
近日，上海现代制药股份有限公司及全资子公司上海现代制药海门有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《审批意见通知件》及 《药物临床试验批件》。药物名称：磷酸西格列汀剂 型：原料药申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品申请人：上海现代制药海门有限公司、上海现代制药股份有限公司审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，本品符合药品注册的有关要求，批准本品制剂进行人体生物