Science：如何利用老药沙利度胺来帮助开发新型癌症疗法？
2018年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --药物沙利度胺（Thalidomide）在20世纪60年代被召回，因为其会引发新生儿出现毁灭性的缺陷；但同时这种药物又被广泛用于治疗多发性硬化症和其它血液癌症，这种药物及其化学亲属能通过促进细胞破坏两种特殊蛋白发挥作用，这两种蛋白是常规的“无成药性”蛋白（转录因子）的家族成员，其具有特定的分子模式，即C2H2锌指结构基序（NF motif）。图片来
布鲁克|磁共振-质谱技术联用让新药筛选“如虎添翼”
众所周知，新药研发耗时长，成本高，风险大。除了研发投入要加大以外，药物研发流程包含多个试验环节，不同环节会涉及到很多不同的技术或平台，需要上游和下游技术的有效配合，如果可以简化整个工作流程，在早期研发阶段就能进行更多的预判就可大大避免失败的风险。10月31日，2018年慕尼黑上海分析生化展 （Analytica China 2018）期间，布鲁克公司旗下Biospin部门携以磁共振技术为核心的全线
中国首部关注结直肠癌患者音乐剧《爱，在一起》在沪上演
2018年10月26日，由中国抗癌协会康复会、北京爱谱癌症患者关爱基金会和上海市癌症康复俱乐部联合主办，礼来中国支持，汇聚一流制作团队，精心打造的中国首部关注结直肠癌晚期患者的音乐剧《爱 • 在一起》在沪上演。《爱 • 在一起》是一部讲述结直肠癌患者生命故事的原创音乐剧，该剧旨在鼓舞广大的结直肠舞患者面对癌症，积极治疗，永不放弃；向患者传递希望、勇气和力量，用爱点燃生命之光；同时呼吁全社会给予结直
拜耳"广谱"抗癌药：治疗涵24种肿瘤类型的TRK融合癌症
近日，拜耳与合作伙伴Oncology在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了新型“广谱”靶向抗癌药larotrectinib治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的更新临床数据。报告包括对首批55例连续入组的TRK融合癌症成人及儿童患者额外随访大约一年的数据，这些患者来自I期成人研究、II期临床研究（NAVIGATE）、I/II期儿
牵手国际巨头丹纳赫，第三方医学诊断龙头跨界进入质谱新蓝海
SCIEX作为全球优秀仪器跨国公司丹纳赫集团的一员，成立于1973 年，拥有超过 40 年的发展历史及创新经验，是全球领先的质谱仪器厂商，曾推出世界上首台商用化三重四级杆质谱仪器产品。随着2017年11月迪安诊断与SCIEX签署合作协议并宣布共同设立合资公司之后，国际先进的质谱检测技术得以进一步在中国落地，从而满足日益广阔的临床需要，这个合资公司——迪赛思诊断的建设进度及投
阿斯利康公布第三代靶向药Tagrisso（泰瑞沙）一线治疗耐药机制新数据
2018年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO 2018）上公布了来自关键性III期临床研究FLAURA中有关靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib）获得性耐药机制的新数据。数据显示，在研究期间，在既往未接受治疗的表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCL
谈判后平均降幅达56.7% 泰瑞沙幅度最大
今年6月，国家医疗保障局新一轮抗癌药医保准入专项谈判工作开始启动，44个目录外独家抗癌药经过专家评审和投票遴选，并征得企业意愿，最终17个药品获得谈判成功。10月10日，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》。17种抗癌药纳入医保报销目录，与平均零售价相比，平均降幅达56.7%。谈判力度9个品种降幅超过65％这次医保谈判涉及到12家企
美国CAD/PAD抗凝治疗迎来巨变——强生&拜耳Xarelto（利伐沙班）开启血管保护新征程
2018年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）与合作伙伴美国医药巨头强生（JNJ）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）一个新的适应症：Xarelto（2.5mg，每日2次）联合低剂量阿司匹林（每日一次），用于罹患冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）成
EBioMedicine：科学家们开发出新型广谱性疫苗制备平台
2018年10月7日 讯 /生物谷BIOON/ --加尔维斯顿德克萨斯大学医学分院的研究人员开发出一种廉价的疫苗生产方法，可将疫苗生产和储存成本降低80％，同时不降低安全性或有效性。该研究结果目前在《EBioMedicine》杂志上发表。疫苗是预防和根除传染病的最有效方法。目前，许多疫苗必须在细胞培养物或卵中制造，这些方法十分昂贵并且具有污染的风险。此外，大多数疫苗在从制造商到医疗保健诊所的运输过
辉瑞第二代靶向抗癌药Vizimpro获美国FDA批准，疗效吊打阿斯利康易瑞沙！
2018年09月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼），用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准是基于III期