J Chem Physics：炭疽细菌释放的毒素被细胞内吞后逃出内涵体的机制
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--近来，国家标准和技术研究院（NIST）和特里克港美国传染病陆军医学研究所（USAMRIID）的科学家针对炭疽感染过程中至关重要的一步提出了新假说。 该研究小组重点探索了毒素的生物学行为，随着致命疾病的进展，炭疽感染会迅速压倒身体。他们的研究结果揭示了一种新的可能机制：炭疽热细菌传递蛋白质分子毒害受害者。
PharmAthene炭疽疫苗遭FDA要求暂停
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/-- FDA暂停了生物威胁防御公司PharmAthene旗下炭疽疫苗的开发，这一决定使该公司股价遭受重挫。 最初PharmAthene公司的新型炭疽疫苗SparVax被预计今年年底进入二期临床试验，但截至目前，还没收到该公司所提供的任何相关资料。公司并未收到对于暂停开发原因的解释，但是在30天内FDA将为此出具一份声明。
Elusys获BARDA经费支持用于继续炭疽药物研究
2012年8月6日 讯 /生物谷BIOON/-- 总部设于美国的美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）授予Elusys制药总计5020万美元用于研究针对吸入性炭疽的治疗手段，用于防备可能的生物武器攻击。 ETI-204是一种人源性且不会引发免疫反应的单克隆抗体。是一种针对炭疽病毒的保护性抗原，能够中和炭疽病毒素带来的致命影响。
GSK实验性炭疽药物raxibacumab获FDA顾问委员会支持
2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA抗感染药物顾问委员会（AIDAC）以16:1的投票结果，支持了raxibacumab用于治疗吸入性炭疽（inhalational anthrax）的临床益处，另有1人投弃权票。此外，该委员会以18:0的投票结果支持了raxibacumab的益处/风险比（risk-benefit profile）。
PharmAthene公司公布第二代炭疽疫苗SparVax开发进展
6月14日，致力于对潜在生化武器寻找有效对策的美国PharmAthene生物科技公司公布基于重组保护性抗原（rPA）技术的第二代炭疽疫苗SparVax的最新进展。公司目前已完成SparVax最后的分析测试，并发布将进入临床评价的SparVax最终药物产品。
FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --12月14日,FDA批准raxibacumab注射液治疗吸入性炭疽病。Raxibacumab是FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗。 吸入性炭疽病是炭疽病的一种形态，是由吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病。
Interfaces：开发出几分钟内杀死炭疽菌和其他细菌的丝织物
对普通丝绸进行简单的浸泡-干燥处理能够将它转变为一种织物(fabirc)，而且这种织物在几分钟内就杀死致病性细菌，甚至还能杀死诸如炭疽菌之类细菌的包被着一层保护外膜的孢子。相关研究结果于2012年2月21日发表在ACS Applied Materials & Interfaces期刊上。