香雪制药及子公司4产品入选北京基药采购品种目录

香雪制药（300147）4月9日晚间公告，近日，北京市卫生局发布了《2012年北京市基本药物集中采购中标（成交）候选品种目录》的通知，经公司核查，公司及下属子公司广东化州中药厂制药有限公司共有4个品种成功中标。 公告称，公司2012年实现销售收入80102.02万元，其中上述中标产品2012年在北京市场的销售收入合计约1325.67万元，占公司2012年销售收入的1.65%。

华邦制药子公司GLP实验室获OECD认证

华邦制药今日公告，其全资子公司北京颖泰嘉和分析技术有限公司的GLP（良好实验室规范）实验室在去年10月顺利通过经济合作与发展组织（简称“OECD”）授权的比利时检查机构第四次遵循审查后，近日取得该资质证书，成为中国唯一获得OECD认可的环境行为试验及残留试验的GLP实验室。

武田作为日本最大制药公司的领导地位将下降

2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --保健咨询公司Decision Resources指出，基于2011年的全年销售，武田（Takeda）继续保持着其日本最大制药公司的地位，处方药（ethical drug）的销售额达172亿美元。而日本国内，最接近武田的对手为安斯泰来（Astellas），2011年的处方药销售额达117亿美元。 然而，这种差距预计将在2018年显着缩小。

2011生物制药公司研发投入TOP10

武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请

2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。

强生：十年研发成果数居各大制药公司之首

2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --一项调查显示近十年中强生（Johnson & Johnson）公司开发新药获得FDA批准数居各大制药公司之首。据统计，在过去的十年中，Johnson & Johnson公司一共有13项成果获得FDA批准，而GlaxoSmithKline公司以11项成果紧随其后位居第二。

Cell>Point与HYUN IMC向韩美制药公司授权癌症和心脏病成像技术

 第三项授权完成了该公司在韩国市场上寻求强大药企伙伴的举措Cell>Point今天宣布，该公司于2012年12月17日与总部在韩国汉城的韩美制药公司（韩美）签署了一项授权协议。该授权协议的另一方是HYUN IMC（Cell>Point之前于2012年2月与该公司签署过一项授权，后来进行了修订，2012年12月4日与HYUN IMC重新签署了该协议）。与韩美的授权协议涵盖了Ce

2011年研发投入最大的10家生物制药公司

现在，生物医药领域的竞争也许就体现在资本效率上。但是当大型生物技术公司开始开发新产品时，它们通常都愿意下一个更大的赌注。去年，全球研发费用最多的10家生物技术公司共花费了102亿美元研发费用，比2010年的89亿美元上涨了13%。而最初它们中的一些甚至试图遏制开销。今年这些开发商正继续加速推进它们的研发。 Biogen Idex在过去的一年研发费用比前一年有所下降。

海南海药拟收购中国抗体制药有限公司40%股权

海南海药今日公告,公司近日与Creator Investment Limited、Good Catch Investments Limited签署了《关于收购中国抗体制药有限公司股份的意向书》,拟收购中国抗体制药有限公司25.06万股普通股和87.14万股A轮优先股,占中国抗体公司已发行股份总数的40%,交易完成后,海南海药成为中国抗体公司第一大股东。

金砖四国等新兴市场占制药公司利润的20-30%

近日，Cegedim Relationship Management宣布发布一份关键的思想领导力白皮书《今天和未来的新兴市场：关于金砖四国医疗保健、制药和未来趋势的见解》(Emerging Markets Today and Tomorrow: Insights on Healthcare, Pharmaceuticals and Future Trends in the BRIC Landsca