辉瑞及施贵宝血液稀释剂Eliquis获英国NICE支持
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）日前发布了一份指南草案，建议将辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的血液稀释剂Eliquis用于房颤（atrial fibrillation）患者预防中风。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。
聚科企业孚科狮一项目入选上海市科技成果转化百佳
7月19日，“上海市高新技术成果转化项目百佳、自主创新十强表彰大会”举行，聚科园区企业孚科狮的“聚ɑ-烯烃（PAO）合成基础油”项目入选2011年上海市高新技术成果转化百佳项目。
百时美施贵宝基金会169万美元资助中印肝病预防工作
百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金，用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作，此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。
百时美施贵宝和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件
2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）宣布，FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）新的监管申请文件，并将于2013年3月17日作出审查决定。此前，FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药，用于房颤（AF）患者，预防卒中和全身性栓塞。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
CHMP建议批准百时美施贵宝及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eliquis（阿哌沙班）用于非瓣膜性心房颤动（NVAF）及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者，预防中风和全身性栓塞。
高效液相色谱法测定咽宝合剂中的连翘苷
摘要：咽宝合剂为临床协定处方，具有清热解毒、生津利咽之功效，主要用于急性咽炎、急性扁桃体炎及上呼吸道感染等。为更好地控制该品种的质量，笔者制定了制备工艺，并对其质量控制方法进行了研究。 目的 制备咽宝合剂并对其进行质量控制。
百时美施贵宝与蒙特利尔大学IRIC合作开发抗癌新药
2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，与加拿大蒙特利尔大学免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究及许可协议，来支持2个新的肿瘤学项目。这反映了目前制药行业的一个新趋势，即转向学术研究中心，帮助开发新药。 IRIC将利用其开发的靶向疾病通路的一种新方法及专有技术，来设计新的、更有效的抗癌药物。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。