国家科技教育领导小组会议 温家宝主持讨论深化体制改革
2月24日上午，中共中央政治局常委、国务院总理、国家科技教育领导小组组长温家宝主持召开国家科技教育领导小组会议，讨论深化科技体制改革问题。 会议指出，改革开放特别是国家中长期科技规划纲要颁布实施以来，我国科技工作取得显着进展，科技投入不断增加，科技实力、创新能力太幅提升，科技对经济社会发展的支撑引领作用明显增强。但是也要看到，我国科技体制还不能很好地适应经济社会发展和国际竞争的需要。
诺和诺德黯然离去 施贵宝公司接手其自身免疫研究部门
丹麦制药巨头诺和诺德公司最近宣布，公司已经将其自身免疫疾病研发部门出售给另一家生物医药巨头百时施贵宝。协议约定，施贵宝公司将获得诺和诺德公司正处于早期研发阶段的自身免疫药物，这种药物主要作用于人体的固有免疫系统，研究人员希望通过调整机体对抗原的反应来治疗一系列的自身免疫疾病。不过，合约双方并未透露这一药物具体针对的靶点、适应症以及协议涉及的总金额。
施贵宝、赛诺菲与诺华或成为最大赢家
最近，著名的汤森路透社就对2015年即将获得批准的药物制定了一个排行榜，并预计了榜单上的药物在2019年时能够达到的销售峰值。而根据路透社的这份榜单显示，百时施贵宝、赛诺菲和诺华公司或将成为未来几年最大的赢家。
FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请，免疫疗法进入主流实体瘤
施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请，PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
美国FDA一周内撤销第二个“突破性药物”：施贵宝在研抗丙肝药物Daclatasvir将失去BTD地位
据2月10日外媒报道，施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格（BTD）。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
FDA重新受理百时美施贵宝公司HCV药物上市申请
美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，FDA已经受理了其领先的候选产品daclatasvir的新药申请。该药物与吉利德科学公司的Sovaldi联合使用，用于基因型3慢性丙肝的治疗。
柳暗花明，FDA重新考虑审批百时美施贵宝联合疗法Daclatasvir/Sovaldi
近日，美国FDA考虑重新审核百时美施贵宝的丙肝药daclatasvir与吉利德Sovaldi (sofosbuvir)联合用药治疗3型丙肝。
