：首次开发出通用性T细胞有望实现个人化癌症治疗
来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院(Perelman School of Medicine)的研究人员在2012年3月那期Cancer Research期刊上报道了一种通用性的基于T细胞的个人化癌症治疗方法。它是人们第一次提出的构建一种可修改的人工改造T细胞系统来攻击特定类型肿瘤，而且是通过识别病人肿瘤细胞表达的抗原进行攻击的。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
：转录因子Lyl-1在产生早期T细胞系祖细胞中发挥关键性作用
T细胞是在胸腺中产生的一类非常重要的细胞，能够协调机体对癌症或感染产生的免疫反应。在一项最新研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员领导的一个研究小组发现转录因子Lyl-1是产生能够变成T细胞的最早的细胞所必需的。相关研究结果于2012年7月8日在线发表在Nature Immunology期刊上。
J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。 这项研究发表在Journal of Immunology杂志上。
Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸
7月12日，Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制，这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应，涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键，但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞（Treg）的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。
Neural Regen Res：无CD4+ CD25 + FOXP3+调节性T细胞积累的免疫方法
中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Immunotherapy of rat glioma without accumulation of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells”的研究显示，应用全胶质瘤细胞裂解物致敏树突状细胞，联合过继性T细胞建立了一种新的免疫方法。
Immunity & Nat Immunol：滤泡T细胞分泌IL-4促进B细胞产生特异性抗体
B细胞是身体的抗体生长工厂，能够大量地产生抗体分子来选择性地靶向外部危险物。然而，这种过程也需要T细胞分泌一种被称作白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)的蛋白，其中IL-4促进一种被称作“类型转换(class switching)”的机制发挥作用，从而产生功能性的特定抗体亚型。然而，科学家们仍然不清楚是哪些T细胞产生IL-4信号。
Nat Immunol：揭示细胞表面受体如何诱导T细胞辅助细胞产生白细胞介素
近日，来自布里格姆妇女医院（BWH）移植研究中心的研究者Xian Chang Li博士通过研究揭示了淋巴细胞CD4+ T细胞如何发育成为成熟T细胞辅助细胞的不同小分子亚集。研究小组同时也揭示了细胞表面分子OX40是T细胞辅助细胞强有力的诱导剂，体外环境中，T细胞辅助细胞可以产生大量的白细胞介素9（IL-9）（这种T细胞称为TH9细胞），在机体内，TH9细胞对发生中的炎症可以产生明显的效应。
Cell Stem Cell：利用诱导性多能干细胞构建出癌症特异性杀伤性T淋巴细胞
来自日本理化研究所过敏与免疫学研究中心的研究人员报道，他们首次成功地利用诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells， iPS细胞)构建出癌症特异性的被称作杀伤性T淋巴细胞的免疫系统细胞。为了构建出这些杀伤性细胞，他们首先不得不将专门从事于杀死某种类型癌症的T淋巴细胞重编程为iPS细胞，然后这些iPS细胞产生完全有活性的癌症特异性的T淋巴细胞。
JEM：揭示自身反应性T细胞如何逃避发育安全筛查
T淋巴细胞与激活的血小板，来自百度百科。 根据2012年2月6日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文，能够攻击健康器官的免疫细胞“观察”它们的靶标不同于攻击病毒的保护性免疫细胞。 在发育期间，身体安全筛查能够识别攻击正常组织的T淋巴细胞。