国家自然科学基金委公布集中审批项目计划书接收审核工作安排
根据国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）2012年第十次委务会关于对科学基金项目有关材料“统一窗口对外接收、发送”的工作意见，自然科学基金委对科学基金资助项目计划书进行集中接收与审核。现将2013年集中审批项目的计划书接收审核工作安排通知如下，请各依托单位做好本单位自然科学基金资助项目研究计划书的报送工作。
FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请，免疫疗法进入主流实体瘤
施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请，PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
关于编报2013年国家重点基础研究发展计划（973计划）相关项目（课题）预算书的通知
国科财便字[2013]021号 各项目承担单位、项目首席科学家： 根据《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》（财教[2006]159号）以及《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》（财教[2011]434号）的相关规定...
科技部发布关于预填报2012年度科技基础性工作专项项目计划任务书的通知
国科基函【2012】5号 教育部科学技术司、国土资源部科技与国际合作司、水利部国际合作与科技司、农业部科技教育司、国家林业局科技司、中国科学院计划财务局、国家海洋局海洋科学技术司、国家中医药管理局科技司、总后勤部卫生部科技训练局： 2012年度科技基础性工作专项立项工作已结束，现将拟启动项目及项目经费预算结果反馈给你们，并请你们组织项目承担单位预填报项目计划任务书...
美国FDA一周内撤销第二个“突破性药物”：施贵宝在研抗丙肝药物Daclatasvir将失去BTD地位
据2月10日外媒报道，施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格（BTD）。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
FDA重新受理百时美施贵宝公司HCV药物上市申请
美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，FDA已经受理了其领先的候选产品daclatasvir的新药申请。该药物与吉利德科学公司的Sovaldi联合使用，用于基因型3慢性丙肝的治疗。
柳暗花明，FDA重新考虑审批百时美施贵宝联合疗法Daclatasvir/Sovaldi
近日，美国FDA考虑重新审核百时美施贵宝的丙肝药daclatasvir与吉利德Sovaldi (sofosbuvir)联合用药治疗3型丙肝。
