朊病毒致肿瘤恶性转化研究获新进展
朊病毒是正常蛋白错误折叠后形成的一种异常蛋白质。作为一种病原体，朊病毒因其能够引发包括疯牛病在内的退行性脑病而广为人知。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员李朝阳课题组揭示了肿瘤细胞表达的原朊病毒蛋白应答肿瘤坏死因子的分子机制，朊病毒致肿瘤恶性转化研究获新进展，相关成果发表在Journal of Biological Chemistry上。近年来，多项研究表明，朊病毒蛋白PrP在多种肿
科学家首次发现恶性肿瘤重量级“帮凶”
近日，科学家们发现以NOX4酶为靶点能够抑制肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的活性，同时该治疗方式使小鼠肿瘤的大小缩小了50％。相关研究结果发表在了《Journal ofthe National Cancer Institute》杂志上。一般情况下，成纤维细胞是一种正常细胞，其本职工作就是负责将不同类型的器官连接起来。但是当它们被癌细胞劫持后，就变成了肿瘤相关成纤维细胞（CA
中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择
前不久，记者从海南省肿瘤医院神经外科了解到，该科主任李安民团队采用经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法，治疗18例中晚期恶性脑肿瘤患者均取得理想的治疗效果。据了解，经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法主要是，将抗血管生成靶向药物经介入导管直接送至大脑肿瘤供血动脉内的瘤血管床，特异性地抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖和活性，切断肿瘤的营养供应通道，使癌细胞得不到足够营养而“饿死”。李安民表示，肿瘤的生长需要大量的营养
Cell Rep：科学家发现新药物可靶向治疗PTEN缺失的恶性肿瘤
近日，来自美国辛辛那提大学的研究人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们发现一种靶向S6K1的新型抑制剂分子能够对PTEN缺失癌细胞发挥特异性的细胞毒性作用。该研究为这类癌症治疗找到了新的潜在药物。
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
Stem Cell Rep：抑制DNA修复蛋白或能帮助治疗恶性肿瘤
近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自利兹大学的研究人员通过研究发现，靶向作用大脑中一种特殊的DNA修复蛋白或能对恶性脑瘤进行有效治疗，研究者表示，在实验室中抑制名为RAD51的蛋白质就能够帮助增加放疗杀灭胶质母细胞瘤的作用效率。
首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物科技有限公司科研协作，利用多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗一例晚期恶性淋巴瘤患者。
【重磅】世界首个3D打印定制五节长达19厘米脊椎 救治恶性脊椎肿瘤患者
【恶性肿瘤长在脊柱上，长达五节段脊椎必须切除，可以完成此手术的医院、医生，全球寥寥无几。将五节椎体完全拿掉本就需要超出常人的胆略，拿掉椎体后的大跨度支撑几乎没有现成方案。因为，如此大跨度的钛网支撑重建并无先例。面对这种情况，怎么办？】
徐医附院与上海隆耀生物合作，首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物