欧洲首个CAR-T疗法Kymriah即将上市，治疗2种B细胞恶性肿瘤
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Kymriah，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）病情难治或移植后复发或出现2次及以上复发的25岁及以下B细胞急性淋巴细胞白血病（
科学家们揭示恶性乳腺癌患者体内肿瘤的进化时间轴
最近一项由来自犹他大学HCI的研究者们做出的研究成果揭示了肿瘤能够随着时间发生进化，这一过程或许会导致癌症变得对癌症更加耐受。进一步，该研究发现这些进化的特征存在于多种乳腺癌亚型中，相关结果发表在《Nature Communications》杂志上。传统的收集肿瘤样本的方法不仅创伤大而且昂贵，因此难以频繁取样。这直接导致了难以对肿瘤的时序性变化进行较为清楚的追踪，也难以针对
美国FDA授予双效激酶抑制剂duvelisib治疗3种血液恶性肿瘤的优先审查资格
2018年04月10日/生物谷BIOON/-- Verastem制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向药物duvelisib新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。duvelisib是一种首创的、口服、磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和激酶γ（PI3Kγ）双效抑制剂，此次NDA，旨在寻求完全批准该药治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）以及加速
Sci Trans Med：新型医用胶有助于治疗恶性肿瘤
2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自UNC医学院的研究者们发明出一种可植入的胶状支架，该结构能够与化疗-免疫疗法药物相结合，进一步通过特殊的方式将其运送到肿瘤组织中。目前动物实验结果表明该研究能够为转移性癌症患者提供有效的帮助。在这项发表在《Science Translational Medicine》杂志上的文章中作者重点研究了两种癌症：乳腺癌以及黑色素瘤，不过这种手段
二甲双胍不久将用来治疗恶性肿瘤！
【二甲双胍有一天将用于治疗恶性肿瘤】研究人员利用患者的肿瘤移植提供了有力的证据，认为二甲双胍这种常见的糖尿病药物，可能有助于抗击人类的结直肠癌。在临床前研究中已经证明二甲双胍作为肿瘤抑制剂的潜力，以防止乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌的生长。然而，在这些研究中使用的实验模型不能准确地再现疾病的自然表现，并需要有毒的二甲双胍水平来证明有益的效果。来自新加坡生物工程与纳米技术研究所（IBN），生物资源中
JCO:肿瘤特异性工程化T细胞成功治疗复发型霍奇金淋巴瘤
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤有各种精妙的机制逃逸免疫系统的检测和摧毁。为此，一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞（免疫系统的关键组成部分）进行工程化修饰，以剥掉肿瘤自我保护的技能，成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。此外，研究人员给病人输送肿瘤靶向的T细胞并不需要化疗的预处理。Catherine M. Bollard博士，图片来源：儿童研究所
Nat Commun：揭示基因STAT3能够抑制恶性肿瘤
STAT3被认为在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，因此，靶向STAT3被认为是一种干预治疗途径，但来自奥地利的科研工作者却发现在KRAS突变的肺腺癌中，STAT3具有意想不到的肿瘤抑制作用。该文章发表在2015年1月的Nature Communications 杂志上。事实上，小鼠肺部STAT3组织特异性的失活会引起肺腺癌的发生及恶化，进而显著降低生存率，在人肺腺癌移植瘤细胞上敲低STA
Nature：恶性肿瘤与STAT3
STAT3被认为在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，因此，靶向STAT3被认为是一种干预治疗途径，但来自奥地利的科研工作者却发现在KRAS突变的肺腺癌中，STAT3具有意想不到的肿瘤抑制作用。该文章发表在2015年1月的Nature Communications 杂志上。事实上，小鼠肺部STAT3组织特异性的失活会引起肺腺癌的发生及恶化，进而显著降低生存率，在人肺腺癌移植瘤细胞上敲低STA
Nat Commun：科学家们揭示恶性乳腺癌患者体内肿瘤的进化时间轴
2017年12月1日/生物谷BIOON/---最近一项由来自犹他大学HCI的研究者们做出的研究成果揭示了肿瘤能够随着时间发生进化，这一过程或许会导致癌症变得对癌症更加耐受。进一步，该研究发现这些进化的特征存在于多种乳腺癌亚型中，相关结果发表在《Nature Communications》杂志上。传统的收集肿瘤样本的方法不仅创伤大而且昂贵，因此难以频繁取样。这直接导致了难以对肿瘤的时序性变化进行较为
科学家有望开发出治疗罕见恶性T细胞淋巴瘤的新型疗法
2017年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自卡迪夫大学的研究人员通过研究发现了一种特殊方法或能靶向作用引发T细胞淋巴瘤的异常T细胞，这或能帮助研究人员开发新型疗法来治疗患恶性或难以治疗癌症的患者。图片来源：medicalxpress.com研究人员所发现的新方法能在不破坏健康T细胞的情况下靶向作用癌症；当保护机体抵