单分子荧光共振能量转移技术分析ISWI家族在核小体移位
来自哈佛大学，霍德华休斯医学院的研究人员发表了题为“ISWI Remodelers Slide Nucleosomes with Coordinated Multi-Base-Pair Entry Steps and Single-Base-Pair Exit Steps”的文章，利用单分子荧光共振能量转移技术，解析了一种重要的超家族酶如何协调重塑核小体，帮助完成核小体移位的。
Nature：解析核受体结构
青年发病的成年型糖尿病（MODY1）是一种罕见的糖尿病，这种疾病患者的HNF-4α蛋白发生了可遗传的突变。在肝脏和胰腺中HNF-4α负责控制基因表达，按照机体需要启动或关闭基因。现在，研究人员首次明确了HNF-4α蛋白的完整三维结构，并且在该蛋白中发现了新的结合域，文章发表在3月13日的Nature杂志上。
Nature：解析特殊细胞核受体结构
蛋白质HNF-4α的3D结构。 (Credit: Image courtesy of Sanford-Burnham Medical Research Institute) 2013年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国桑福德伯纳姆的糖尿病和肥胖研究中心的研究者通过研究解析了一种名为HNF-4α的蛋白质的三维结构，HNF-4α可以控制肝脏和胰腺中基因的表达...
Cell：揭示组蛋白H3K9的分级甲基化可以在核被膜处对染色体臂进行定位
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的科学家阐明了组蛋白修饰可以导致细胞核周围静止基因的沉默，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文中，研究者揭示了至少在两种水平上，组蛋白H3 9位赖氨酸的甲基化可以引发异染色质定位在核被膜处。
Epigenet Chromatin：核重编程制造多能干细胞
2012年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --将成熟细胞消除其身份（核重新编程）让它成为任何类型的细胞，可以来修复受损的组织或更换化疗后骨髓。最近诺贝尔和平奖博士John B. Gurdon在2月4号的Epigenetics & Chromatin杂志上发表论文证实组蛋白分子伴侣蛋白Hira沉积的组蛋白H3.3是恢复核多能性，使其成为多种类型细胞的关键。
Mol Cell Proteomics：淀粉样蛋白前体蛋白抑制神经递质的生成
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一 在Ruhr大学Medizinisches蛋白质组学中心的Thorsten Müller博士的带领下，研究人员目前发表论文揭示了阿尔茨海默氏症患者的大脑中的异常蛋白沉积是如何破坏神经细胞之间的信号。研究人员报告说，阿尔茨海默氏症患者大脑中的异常蛋白质的沉积会破坏神经细胞之间的信号联系。
Nature：科学家发现DNA在核小体上解旋机制
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/--细胞核中的DNA紧密结合在核小体周围，使得基因无法表达。近期慕尼黑Ludwig-Maximilians-Universitaet的科学家揭示了染色体DNA如何在局部与核小体脱离用以转录的机制。 高等动物基因组DNA以核小体形式高度浓缩储存在细胞核中，核小体包括两对四个不懂的组蛋白和围绕在周围的DNA。
Oncogene：研究发现癌细胞中NF-κB入核后保持活跃的机制
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/--发表在Oncogene杂志上的一项新研究中，研究人员揭示了在细胞生长，免疫和炎症反应中发挥关键作用的成员可以转化为肿瘤生长的一个主要贡献者。 这一分子为NF-κB，在健康细胞中，它是一个功能强大的“第一反应者”，是人体免疫和炎症反应的重要组成部分。其一生中最主要保持在细胞的细胞质中，静静等待命令。
PLOS One：β-淀粉样蛋白抗体逆转小胶质细胞功能缺失
2013年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --一百余年前，Alois Alzheimer确认阿尔茨海默氏症患者大脑中的斑块沉积被大脑自身的免疫细胞小胶质细胞包围，但直到今天仍不清楚小胶质细胞在阿尔茨海默氏症中发挥什么样的角色。 难道小胶质细胞帮助打破斑块沉积？现在一项新研究已经揭示这些神秘的小胶质细胞在阿尔茨海默氏病进展中的作用。
PNAS：研究解析新型核周转录沉默机制
来自美国麻省大学医学院，英国牛津大学等处的研究人员发现DEAD-box家族蛋白中两个成员：UAP56和Vasa在piRNA生成和功能行使过程中扮演了重要角色，并指出了一种新型核周转录沉默机制。相关成果公布在Cell杂志上。 文章的通讯作者分别是麻省大学医学院生物信息学和整合生物学部的翁志萍(Zhiping Weng)教授，以及细胞及发育动态部的William E. Theurkauf教授。