天境生物宣布完成TJ107中国区1b/2a临床首例肿瘤患者给药
聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）宣布针对晚期实体瘤患者的长效白介素-7（IL-7）融合蛋白TJ107（HyLeukin）完成中国地区1b/2a期临床试验首例患者给药。TJ107是由韩国上市公司Genexine开发全球首个长效IL-7，天境生物拥有其中国大陆、香港、澳门及台湾地区的开发和商业化独家权益。TJ107的1b期试验是
益普生中国助力2019年国际罕见病日中国区宣传倡导活动
在2019年国际罕见病日到来之际，益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。益普生中国支持并参与了由罕见病发展中心(CORD)主办的“因你珍稀，所以珍惜”国际罕见病日中国区宣传倡导活动。国际罕见病日由欧洲罕见病组织(EURODIS)于2008年2月29日发起，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日
天境生物全球首个长效IL-7疗法TJ107中国区Ib/IIa期临床完成首例癌症患者给药
2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”）近日宣布，评估长效白介素-7（IL-7）融合蛋白TJ107（HyLeukin）治疗晚期实体瘤患者的中国地区Ib/IIa期临床试验完成首例患者给药。TJ107是由韩国上市公司Genexine开发的全球首个长效IL-7，天境生物拥有其中国大陆、香港、澳门及台湾地区的开发和商业化独家权益。TJ107的Ib期
边缘区淋巴瘤(MZL)新药！新一代口服PI3Kδ抑制剂umbralisib IIb期临床展现强劲疗效
2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布评估umbralisib（TGR-1202）治疗非霍奇金淋巴瘤IIb期临床研究UNITY-NHL的边缘区淋巴瘤（MZL）队列达到了由独立审查委员会（IRC）确定的所有治疗患者（n=69）总缓解率（ORR）主要终点。结果达到了该公司ORR为40-
信达生物获2018“亚太区年度IPO”暨年度“最佳香港股票发行奖”
信达生物制药（香港联交所代码：01801）宣布荣获《国际金融评论》（IFR）2018年度“亚太区年度IPO”(Asia-Pacific IPO) 暨《国际金融评论（亚洲）》（IFR Asia）2018年度“最佳香港股票发行奖”（Hong Kong Equity Issue）。 信达生物获2018“亚太区年度IPO”暨年度“最佳香港股票发行奖” 信达生物获2018“亚太区年度IPO
国内首个 宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划出台
12日，国家卫生健康委员会发布了重要文件，针对宁夏回族自治区人民政府关于印发宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）的通知。那么为什么宁夏回族自治区能成为全国的”互联网+医疗健康“的示范区？他们的经验是什么？以下是政策全文：宁夏回族自治区“互联网+医疗健康”示范区建设规划（2019年—2022年）为推进新时代医疗健康信息化发展，提升医疗卫生现代化服务水
三峡消落区土壤微生物空间分布研究取得进展
土壤细菌群落是土壤微生物群落多样性的重要组成部分，在生态系统中具有生物化学循环、能量流动、污染物降解等功能。一般认为，微生物多样性格局主要受到环境因子调控，比如气候条件、地形地貌、土壤质地和植被类型，但是由于环境异质性的原因没有得到一致性的结论。三峡地区次生草地多为破碎化的生境，具有差异明显的pH和养分梯度。由于该地区优秀的水热条件，草地高的生产力和长的生长周期在全球土壤碳库和通量研究中也扮演重要
海南先行区开卖全球新药
国务院发文，海南开卖全球新药！▍批准了！海南先行区开卖全球新药元旦假期前一天（12月29日），国务院发布《关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施<中华人民共和国药品管理法实施条例>有关规定的决定》。国务院决定，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条的规定，对先行区内医疗机构因临床急需进口少量药品（不含疫苗）的申请
研究发现“水稻孤岛区”的人更加集体主义
请想象一下：在中国北方（秦岭-淮河线以北）农耕区，普遍种植小麦和大豆等作物的中间，有一块由于特殊原因长期种植水稻而形成的“水稻孤岛区”，这会造成生活在该区域的人们在对待他人的方式上存在系统的差别吗？以往的研究发现，耕作方式能够影响中国人集体主义的南北方差异。中国以“秦岭-淮河线”为分界线，由于气候、土壤和降雨量的差异，南北方的种植作物不同。与北方种植小麦或大豆等作物更多地依赖天气和降雨
【年终盘点】2020年美国FDA批准的53款创新疗法，多款被中国药企引入大中华区开发！
2020年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国食品和药物管理局（FDA）药品评审与研究中心（CDER）的数据统计，在2020年，FDA共批准了53款创新疗法。而根据FDA生物制剂评审与研究中心（CBER）的数据统计，在2020年，FDA还批准了8款生物制剂，包括：3款血型试剂、一款CAR-T细胞疗法（Tecartus）、一款4价脑膜炎球菌疫苗（