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【走进单细胞】盘点:2017单细胞扩增测序技术的最新进展

写在前面的话细胞是构成生命体的结构和功能的基本单位,不同类型的细胞形态迥异,功能也各不相同。即使是同类细胞间看似相同,相互间也存在着广泛的细胞异质性。传统的群体细胞分析检测能更快速方便的获得大量数据并利于进行有效的统计学分析,但是随着研究的深入,这种基于群体细胞分析所获得的平均性数据,往往忽略了细胞个体间的差异,在很大程度上掩盖了不少稀有、微量样本的作用以及在生命体内广泛存在的随机行为,这些“平均

2017-06-13

【重磅来了】卫计委等六部委再发文:加快干细胞技术临床应用,将干细胞、肿瘤免疫治疗(CAR-T)、基因测序等列为“十三五”重点任务

昨日,科技部 发展改革委 工业和信息化部 国家卫生计生委 体育总局 食品药品监管总局联合印发了《“十三五”健康产业科技创新专项规划》,规划中明确将干细胞与再生医学、肿瘤免疫细胞治疗、CAR-T细胞治疗等新型诊疗服务列为发展的重点任务,规划中还明确要求加快干细胞与再生医学的临床应用。注:该规划与一周前六部委发布的《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》内容不同。相关文件内容节选如下由生物谷主办的20

2017-06-15

皮肤病患者福音:德科研团队研发出能检测皮肤下组织的扫描

据外媒报道,当医生需要评估炎症性皮肤病 -- 牛皮癣的时候需要通过观察病人皮肤表面的红色鳞屑才行。不过这种诊断方式存在一定的限制性那就是诊断结果需要依据医生的主观意识。于是,来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心和慕尼黑工业大学的科研人员想到了研发一种能够看到皮肤下面情况的手持扫描仪。据悉,这种扫描仪不会对人体产生任何辐射作用,它用到的是一种叫做 RSOM 的技术,这种技术只会对检测皮肤进行微弱的激光脉冲以此

2017-06-01

近期全基因组测序研究进展一览

近年来,全基因组测序技术的发展为科学家们在癌症等多种疾病上的研究提供了巨大的帮助,在全基因组测序的帮助下,科学家们就能够有效鉴别出和癌症相关的基因突变,为开发靶向性的癌症新型疗法提供了一定希望,那么全基因组测序研究的进展如何呢?本文中,小编对近年来全基因组测序进展的相关研究进行了整理,分享给各位!【1】AJHG:科学家利用全基因测序来鉴别个体的患病风险doi:10.1016/j.ajhg.2016

2017-05-25

全转录组测序数据分析及案例实践班(第二期)

转录组即某个物种或特定细胞在某一功能状态下产生的所有RNA的总和,包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA)。现在主流的非编码RNA又包括:circRMA,microRNAs,及lncRNAs。转录组学是研究细胞表型和功能的一个重要手段。与基因组不同的是,转录组的定义中包含了时间和 空间的限定。同一细胞在不同的生长时期及生长环境下,其基因表达情况是不完全相同的。转录组测序(RNA-

2017-05-26

科学家用病毒示踪和RNA测序精确定义了睡眠神经元

睡眠一直以来是人们比较感兴趣的研究课题,因为人的一生大约有1/3的时间是在睡眠中度过的。睡眠是每个人生命中的必需品,但它也困扰了很多人的日常生活。近几十年,随着脑电记录技术的发展,人们发现睡眠过程并不是一成不变的。从脑电的检查结果来看,正常人在睡眠时,存在两种截然不同的现象:有时眼球快速来回活动,被称作快速眼动期睡眠(REM),有时眼球不活动或者只有很慢的浮动,被称作非快速眼动期睡眠(NREM),

2017-05-25

Oral Oncol:新一代测序技术检测口腔鳞状细胞癌的可能癌变区域研究

局部复发和原发肿瘤的二次发展(SPT)是影响口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者生存率的重要因素。这篇研究是为了评估研究者们提出的癌变区域理念:与原发性肿瘤相邻的正常组织存在癌前病变,可导致局部复发和SPTs发展。

2017-05-17

多亏了DNA测序法,胰腺癌的生存率翻了一番

胰腺癌是常见的恶性程度很高的消化系统肿瘤,其在世界范围内的发病率呈逐年上升趋势,病死率已跃居所有肿瘤的前五位。来自匹兹堡大学的最新研究为目前现有治疗方案极为有限的致命癌症—胰腺癌的治疗铺平了道路。第一法研究使用基因组分析来确定胰腺癌患者的靶向治疗,胰腺癌包括间变性淋巴瘤激酶基因突变;在第二份研究中,研究人员使用现有治疗间变性淋巴瘤激酶基因突变的药物来改善胰腺癌的治疗效果。匹兹堡大学的研究人员解释称

2017-05-14

彭广敦教授:空间转录组测序技术转录组学研究领域的新方向

4月21日,由生物谷主办的2017多组学研究与临床转化前沿论坛在上海隆重开幕。本次会议多组学研究和临床转化研讨会以迈向临床精准医疗为主题,聚焦基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多组学技术联用研究临床

2017-04-27

Science子刊:利用RNA测序揭示出隐藏的导致遗传病的突变

在一项新的研究中,在布罗德研究所研究员Daniel MacArthur的领导下,一个研究小组对来自患上罕见的未确诊遗传病的病人的骨骼肌活组织进行RNA测序,揭示出新的利用DNA测序并不那么容易鉴定出的致病性突变,如致病性的剪接位点变异。

2017-04-23