基因泰克重磅流感新药3期临床研究取得积极进展
今日，罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布，评估重磅流感新药baloxavir marboxil在具有高风险流感并发症人群中疗效的3期研究CAPSTONE-2抵达了主要终点。流感对全球人类健康是一个严重威胁。每年流感的流行会导致约300-500万患者病情严重，上百万患者需要住院接受治疗，多达65万人因此去世。美国疾病控制与预防中心（CDC
病毒会引起全球疾病大流行，那么第一个病毒是从哪里来的？
2018年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --诸如埃博拉、流感和寨卡等病毒都会成为新闻头条，这些病毒常常会因具有潜在诱发疾病和死亡的威胁而抓住人们的注意力。那么这些病毒到底是从哪里来的？并不像细菌，病毒必须依靠宿主细胞来繁殖生存，其会拦截宿主细胞进行繁殖、扩散并且诱发疾病。如今研究人员对一种名为拟菌病毒(Mimiviridae)家族名为Tupanvirus的巨大病毒进行研究，结果发现，这类病
20年首个流感新药！高危人群III期临床成功，口服1次24h杀死病毒，效果牛过达菲！
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估新型抗病毒药物baloxavir marboxil在流感并发症高危人群中疗效和安全性的III期临床研究CAPSTONE-2达到了研究的主要目标。该研究是一项多中心、随机、双盲III期研究，在12岁及以上流感并发症高危人群中开展，评估了单剂量baloxavir marboxil相对于安慰剂和及达菲（奥司他韦
Tissue FAXS系统助力揭示甲型流感病毒感染新机制
从2017年12月份以来，流感活动强度不断加强，各地医院门诊人满为患，杭州、南京甚至有儿童医院单日门诊突破万人的情况出现。一时之间引起了广泛的社会舆论。据国家流感中心当日发布的流感监测周报显示，目前中国各地主要为乙型(Yamagata系)、甲型H1N1和甲型H3N2亚型流感病毒共同流行，其中乙型(Yamagata系)流感病毒所占比例最高，但之前的流感监测未将该毒株作为今年的流行毒株，因此在流感疫苗
Cell：首次可视化观察流感病毒入侵靶细胞过程
2018年7月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国塔夫茨大学医学院、西奈山伊坎医学院、德国图宾根大学和美因茨大学的研究人员首次直接地可视化观察流感病毒的表面蛋白发生的实时结构变化，这些变化可能有助这种病毒与靶细胞融合，入侵它们的内部并劫持它们的功能。他们发现位于流感病毒表面上的单个血凝素（hemagglutinin, HA）分子解折叠并向靶细胞延伸，随后重新折叠，这个过程每秒会
流感病毒感染和复制研究获进展
A型流感病毒（Influenza A virus， IAV）属于正黏病毒科，流感病毒属。该病毒宿主谱较为广泛，能感染人、禽类和猪等物种，曾引起多次世界性大流行，持续给人类健康、畜禽养殖造成重大威胁。病毒感染宿主的过程中能诱导机体产生大量的长链非编码RNAs（lncRNAs），研究lncRNAs如何在病毒感染中发挥作用，如何调控宿主的抗病毒免疫反应，对于流感病毒跨物种传播及病毒性疾病的防控将具有指导
从“瘟疫”到“肥胖” 流行病到底是如何演变的？
2018年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --提到“流行病”，我们不免会想起好莱坞电影中出现的很多高度传染性和致命性的疾病，比如，在具有传染性的情况下，一种可怕的致命性感染就如同野火一样会不断蔓延，威胁着人类的健康。可怕的是，在真实生活中，感染性疾病的流行有可能是非常剧烈和致死性的，比如2013年流行于西非地区的埃博拉疫情，这场疫情中，埃博拉病毒导致了70%的感染者死亡，最终夺取了数**的生
中美研究人员发现新型狗流感病毒
美国《微生物学》网络杂志５日发表的一项研究显示，猪流感病毒Ｈ１Ｎ１已经传播给狗，并在狗体内与其他病毒基因发生重组，狗体内的流感病毒亚型正在增多。研究人员说，禽类和猪是导致流感病毒基因产生多样性的主要宿主，而狗和马携带的甲型流感病毒类型较少，并且几乎不传染人。此前研究发现，在狗之间流行的甲型流感病毒类型主要为Ｈ３Ｎ８和Ｈ３Ｎ２。２０１３年到２０１５年间，中国广西大学和美国芒特西奈伊坎医学院等机构的研
怀孕了能接种流感疫苗吗？到底安全吗？应该何时接种？
2018年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --去年澳大利亚经历了一个严重的流感季，有超过25万人感染了流感，而孕妇作为一个高风险的群体，相比一般人群而言，其更容易受到流感的影响。而接种疫苗就是一种保护孕妇在孕期免于流感的保护性手段，但由于各种原因，在孕期群体中流感疫苗的接种率并不理想。数据显示，澳大利亚大约有一半的孕妇接种了流感疫苗，此外，还有人担心，在人口水平下， 仅有25%的一般人群接种
超级流感药！口服1次即可，24h杀死病毒，效果比达菲牛逼多了！
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。FDA预计将在2018年12月24日作出审查决定。如果获批，baloxavir marboxil将成为近20年来第一个具有新作用