来自艾滋病患者的活体肾脏移植完成
约翰霍普金斯大学日前宣布，完成了世界第一例HIV-HIV活体捐赠肾脏移植手术。这意味着，HIV（艾滋病毒）阳性不再是肾脏捐赠的障碍。器官捐赠者Nina Martinez是一名HIV阳性的35岁女性，她表示，到目前为止“感觉很好”。受赠者尚未透露个人信息，但根据约翰霍普金斯大学教授Christine Durand博士介绍，一切顺利，Martinez和受赠者都需要继续服用抗逆转录病毒药物，
法国首例子宫移植手术成功实施
法国上塞纳省一家医院4月12日宣布，一名法国女性3月31日成功接受子宫移植手术。这是法国境内实施的首例人体子宫移植手术。这名法国女性34岁，先天无子宫。当地时间3月31日，她在上塞纳省福煦医院接受了人体子宫移植手术。用于移植的子宫来源于她的母亲。这一手术由法国卫生监管部门批准和授权。手术首席负责人让-马克·阿尤比表示，目前患者及其母亲的身体状况良好。接下来，“术后10个月以后，待患者的
诱导多能干细胞“异体移植”安全性获得确认，患者恢复良好！
来源：新华社、中国新闻网、日本共同社2019年4月18日新华社东京4月18日电 日本科研团队18日报告说，他们在两年前为5名眼疾患者移植了异体诱导多能干细胞（iPS细胞）培育出的视网膜细胞，目前已可确认这一临床研究的安全性，受试者没有发生明显的排异反应和副作用。日本理化学研究所项目带头人高桥政代表示：“我们认为(该研究)的安全性已得到确认。对于用在哪些病例效果好等问题，将启动新的临床研究。”诱导多
首个3D打印的“人造心脏”诞生 有望变革器官移植
以色列是一个不折不扣的“创新之国”。位于中东，饱受战火冲突的以色列其国土面积虽不如北京与上海的总和，人口也只有区区800万，却已经诞生了10多位诺奖得主。今日，来自以色列特拉维夫大学的科学家们又给我们带来了一项突破。一支科研团队用人类的脂肪组织，通过一系列神奇的操作，最终成功3D打印出了一颗“人造心脏”。它虽然只是一个微缩版的原型，却是人类“首次成功设计并打印出一个具有细胞、血管、心室
干细胞疗法又有新进展，有望替代肾脏移植手术！
近日，维克森林再生医学研究所（WFIRM）科学家们在研究利用治疗性细胞来修复的方式治疗肾脏相关疾病，目前在临床研究中获得初步成效，有望将来代替肾脏移植术。研究者向疾病肾脏注入了人体羊水干细胞。10周后通过测量废物水平，发现肾脏功能有所改善。“我们的结果表明，这种现成可得的干细胞，有望为受慢性和衰弱性肾脏疾病折磨的患者提供替代疗法。”这项研究的主要作者之一、WFIRM再生医学教授James J. Y
Tissue Engineering Part A：细胞疗法改善肾脏移植的需求
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --维克森林再生医学研究所（WFIRM）的科学家们正在研究一种治疗慢性肾病的有希望的方法 - 使用治疗细胞再生受损组织。通过利用人类羊水来源干细胞的独特特性，WFIRM科学家已经证明，这些细胞可能有助于在肾脏疾病的临床前模型中恢复器官功能。“我们的研究结果表明，这种类型的干细胞可用作现成的通用细胞来源，可为患有这种慢性和衰弱性疾病的患者提供替代治疗策
陆道培医疗团队参加第45届欧洲血液和骨髓移植学会年会
3月24-27日，第45届欧洲血液和骨髓移植学会年会 (EBMT) 在德国法兰克福隆重举办。EBMT 年会是血液病治疗领域最具影响力的国际会议之一，会议涵盖与造血干细胞移植和细胞治疗研究相关的关键议题，有来自世界各地的五千余名科学家、医生、护士、药剂师、生物学家等专业人士参会。陆道培医疗团队选派八位医师代表医院参加 EBMT 大会，造血干细胞移植科卢岳主任、张建平主任各有一篇 poster 入选大
自体移植冷冻保存的青春期前睾丸组织可恢复猴子的生育力
2019年3月31日讯/生物谷BIOON/---三分之一的儿童癌症幸存者有可能因化疗或放疗而变得不能生育，并且鉴于他们的精子或卵子尚未发育成熟，因此当他们成年时，使用这些精子或卵子进行辅助生殖是不可取的。如今，在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道在一种非人灵长类动物模型中，未成熟的睾丸组织可冷冻保存，在此后可用于恢复这种灵长类动物（即恒河猴）的生育能力
2019年3月14日世界肾脏日，肾脏领域最新研究进展
2019年3月13日讯/生物谷BIOON/---鉴于当前全球慢性肾脏病发病率不断上升，而公众对该病的防治知识普遍缺乏，经国际肾脏病学会（International Society of Nephrology）与国际肾脏基金联盟（International Federation of Kidney Foundation）联合提议，决定从2006年起将每年3月份的第二个星期四确定为世界肾脏日（Worl
一线治疗符合干细胞移植的多发性骨髓瘤！强生Darzalex+VTd新组合方案在欧盟提交上市申请
2019年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份II类变更申请，寻求批准Darzalex (daratumumab) 联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，这也是强生寻求一线治疗符合AS