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专访【诺生物科技(中国)有限公司董事长】何伟|“大液体活检”图鉴和展望

javascript:void(0);/*1531907923120*/         今年8月17-18号在上海将由生物谷主办发起“2018液体活检新技术与临床应用论坛”。该论坛将聚焦国内外最新液体活检技术研究,邀请国内外大咖探讨液体活检技术的应用前景,为与会人员提供技术引进、项目合作和对接机会。同时,会议也将并为中小型企业提供展示和

2018-07-18

勃林-礼来DPP-4抑制剂Tradjenta心血管预后大型临床研究获得成功

2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,评估DPP-4抑制剂类降糖药Tradjenta(linagliptin,利拉利汀)心血管预后的大型临床研究CARMELINA达到了主要终点,定义为首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中(3点MACE)的时间,与安慰剂相比,Tradjenta显示出相似的心血管安全性。该研究中Tradjenta的总体安

2018-07-20

强生Invokana(卡列净)或成15年来首个可延缓肾脏病进展的新药

2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,评估降糖药Invokana(canagliflozin,卡格列净)肾脏预后的III期临床研究CREDENCE因疗效特别显著已提前终止。数据显示,Invokana有望成为过去15年来首个可延缓2型糖尿病患者肾脏病进展的新药。CREDENCE是在接受标准护理背景疗法治疗的伴有慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病(T2D)

2018-07-18

基因克免疫疗法Tecentriq与化疗组合结果出炉

  今日,罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)公司宣布了一条引人关注的消息:其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显着延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,彰显出显着PFS改善的免疫疗法3期临床

2018-07-03

难以复制的抗癌奇迹:列卫诞生之路

  有人将它称为一个奇迹,也有人把它比作是杀死魔物的银色子弹。自2001年获批问世以来,格列卫(Gleevec,imatinib)在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩,被誉为是人类抗癌史上的一大突破。而在最近,随着一部电影的上映,格列卫这个名字,又再次成为了公众热议的话题。癌症与染色体让我们先把时钟拨回到100年前。当时的科学家们对癌症知之甚少,主流学界也简单地把癌症归因于病毒

2018-07-06

3款恩列净降糖药欧洲标签将更新,降低心衰&肾病风险

2018年7月4日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准3款降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)、Synjardy(empagliflozin/metformin,恩格列净/二甲双胍)、Glyxambi(empagliflozin/linagliptin,恩格列净

2018-07-04

生物谷采访勃林翰全球高管:中国市场成为焦点

近期,国际知名的制药公司勃林格殷格翰在德国公布了2017财年的营收数据。2017年,勃林格殷格翰实现净销售额近181亿欧元,经汇率调整后增长达15.7%(以欧元计算为+13.9%)。排除与赛诺菲业务互换所带来的所有一次性影响,经汇率调整后的净销售额增长达6.1%(以欧元计算为+4.4%)。营业收入约为35亿欧元,净销售回报率达19.3%。发布会结束后,勃林格殷格翰全球执行董事会成员、全球人用药品业

2018-06-08

基因克DiCE联手寻找高难靶点小分子药物

小编推荐会议:2018DNA编码化合物库(上海)研讨会 基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体,从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议,DiCE将获得一定首付和各种里程金,但具体金额都没有公开。药源解

2018-06-06

基因克与Microbiotica达成5亿美元合作 开发微生物组新疗法

罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)与Microbiotica宣布达成一项多年战略合作协议,以发现、开发和推广用于炎症性肠病(IBD)的生物标志物、靶标和药物。Microbiotica是一家诞生于Wellcome Sanger研究所的生物科技新锐,于2016年底在Cambridge Innovation Capital和IP Group的资助下成立,致力于研发微生物

2018-06-08

FDA批准首款培非司亭生物类似药

  美国FDA近日批准Fulphila(pegfilgrastim-jmdb)用于接受骨髓抑制性化疗的非骨髓癌症患者,以降低发热性中性粒细胞减少症(febrile neutropenia,FN)的发生率,这些患者具有临床显着的FN发生风险。FN是通常伴有其他感染迹象的发热,并且患者的白细胞数量异常低。Fulphila是Neulasta(pegfilgrastim,培非格司亭)的

2018-06-07