消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。
PLoS One：胰岛素联合生长因子抑制剂可减少糖尿病小鼠的视力损害
12月17日旧金山，ClevelandClinic研究人员BelaAnand-Apte医生（MD和PhD）在美国细胞生物学学会年会上发言指出，一种治疗糖尿病的新方法----胰岛素和一种表皮生长因子betacellulin抑制剂联合应用----可以限制糖尿病性黄斑水肿的病变发展。
礼来苏州再落新厂 增强胰岛素产能
苏州2012年6月13日电 -- 2012年6月13日，礼来中国在苏州工业园区投资建立的第二家工厂 -- 湖东工厂正式投入运营，将完全用于胰岛素和片剂的辅助包装。配有全新高速包装设备和存储扩建空间的湖东工厂，将满足中国快速发展的医药市场需求，更为礼来在今后胰岛素产品的产能的进一步扩展提供了基础。
礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
FDA推迟诺和诺德超长效胰岛素degludec新药申请审查
2012年6月8日，FDA已推迟了诺和诺德（Novo Nordisk）超长效胰岛素（ultra-long-acting insulins）degludec和insulin degludec/门冬胰岛素（insulin degludec/insulin aspart）的监管审查周期。这2种产品用于1型和2型糖尿病的治疗。
诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物，作用持续时间超过42小时，赋予了日常服药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。
Diabetes Care：基线抑郁症状可预测儿童胰岛素抵抗情况
美国学者的一项研究表明，基线时抑郁复合症状可预测儿童和青少年生长期间的胰岛素抵抗进展，并且与体质指数（BMI）变化无关。未来须明确在青少年中实施减轻抑郁症状的早期干预能否减轻后期胰岛素抵抗发展以及降低2型糖尿病风险。论文于2011年9月12日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）。 此项研究共纳入115例年龄为5至13岁的儿童，并在基线和6年后对其进行评估。
Diabetologia：翟琦巍等发现小RNA通过靶向Sirt1基因调节胰岛素敏感性
近日，国际著名学术期刊Diabetologia在线刊登了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组研究人员的最新研究成果“Downregulation of miR-181aupregulates sirtuin-1 (SIRT1) and improves hepatic insulin sensitivity，”。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。