诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物，作用持续时间超过42小时，赋予了日常服药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。
PLoS One：胰岛素联合生长因子抑制剂可减少糖尿病小鼠的视力损害
12月17日旧金山，ClevelandClinic研究人员BelaAnand-Apte医生（MD和PhD）在美国细胞生物学学会年会上发言指出，一种治疗糖尿病的新方法----胰岛素和一种表皮生长因子betacellulin抑制剂联合应用----可以限制糖尿病性黄斑水肿的病变发展。
Nature Genetics：影响胰岛素生成的遗传因素
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --一项发表在2012年12月23号 Nature Genetics杂志上研究中，科学家们发现了三个新的，比较罕见的基因变异会影响胰岛素的产生，为研究糖尿病的遗传因素提供了新的线索。 北卡罗莱纳州大学医学副教授Karen Mohlke博士说：遗传学研究遗传变异可以帮助我们了解基因是如何影响健康和疾病的。
礼来苏州再落新厂 增强胰岛素产能
苏州2012年6月13日电 -- 2012年6月13日，礼来中国在苏州工业园区投资建立的第二家工厂 -- 湖东工厂正式投入运营，将完全用于胰岛素和片剂的辅助包装。配有全新高速包装设备和存储扩建空间的湖东工厂，将满足中国快速发展的医药市场需求，更为礼来在今后胰岛素产品的产能的进一步扩展提供了基础。
礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
FDA推迟诺和诺德超长效胰岛素degludec新药申请审查
2012年6月8日，FDA已推迟了诺和诺德（Novo Nordisk）超长效胰岛素（ultra-long-acting insulins）degludec和insulin degludec/门冬胰岛素（insulin degludec/insulin aspart）的监管审查周期。这2种产品用于1型和2型糖尿病的治疗。
JAMA：静脉输注葡萄糖/胰岛素/钾可降低ACS死亡风险
3月27日，波士顿塔夫茨医学中心心血管健康服务研究中心科研人员在《美国医学会杂志》上在线发表的一项研究成果显示，对疑似急性冠状动脉综合征(ACS)患者补充葡萄糖、胰岛素和钾(GIK)可使住院前或住院期间发生心脏骤停或死亡的几率减半。
PNAS：p75NTR调节血糖平衡和胰岛素敏感性
格拉德斯通研究所科学家们发现一个调节胰岛素抵抗的关键蛋白，该蛋白能降低细胞响应胰岛素的能力。这项突破性研究指出治疗或预防2型糖尿病的一种新方式。 格莱斯顿研究员Katerina Akassoglou博士发表在PNAS杂志上的文章描述了P75神经营养因子受体调控机体如何利用消耗糖的过程中的作用。受体蛋白p75NTR主要是在神经细胞中发挥功能。
欧委会批准BYETTA辅助基础胰岛素用于治疗2型糖尿病
欧洲委员会批准Amylin医药公司和礼来公司的BYETTA用于辅助基础胰岛素治疗2型糖尿病患者。 此次批准是以双盲试验做后盾，通过10微克BYETTA或者安慰剂辅助胰岛素来治疗2型糖尿病，通过滴定来快速测量葡萄糖含量。 通过测量三个月的平均血糖水平，达到初级终末点后能够减少糖化血红蛋白（A1C）。次级终末点是体重变化连同其他参数的血糖控制、心血管健康，低血糖结果。