Neurology：芬戈莫德治疗多发性硬化可以增加黄斑体积

芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，是首个口服治疗多发性硬化的药物，在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗，商品名Gilenya，由诺华公司研发。为了研究芬戈莫德能否在总体上带来视网膜组织体积的增加，美国加州大学旧金山分校神经科多发性硬化研究中心的Rachel Nolan学士等人员进行了一项研究，研究结果发表在2012年12月5日的Neurology网络版。

IJAA：雷洛昔芬可明显抑制铜绿假单胞菌的毒力发挥

2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志International Journal of Antimicrobial Agents上的一篇标题为“Raloxifene attenuates Pseudomonas aeruginosa pyocyanin production and virulence”的研究报告，在这项研究报告中...

乳腺癌他莫昔芬耐药性的分子机制

国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果 “Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast cancer c

IBM首次启动沃森基金 投资新型医疗服务公司

去除鲜红斑痣新药海姆泊芬有望2012年上市

近日，上海复旦张江生物医药股份有限公司和中国人民解放军总医院联合研发的国家一类新药海姆泊芬，经北京大学第一医院国家药品临床研究基地试验研究表明，可安全有效地去除鲜红斑痣，有望2012年上市。 从日前举行的中国科协科技期刊与新闻媒体见面会上了解到，由崔一民教授等完成“鲜红斑痣新药——注射用海姆泊芬的人体耐受性和药代研究”成果发表在《中国药理学报》2011年第12期上。

芬戈莫德：被要求添新警告标签

欧美监管部门经过3个月的审查，芬戈莫德的销售收入刺激诺华的业绩增长。首席执行官江慕忠（Joe Jimenez）在电话会议上说：“预计第一季度充满挑战，但诺华交出了一份符合预期的答卷。” 在15例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA经过3个月的审查，要求诺华生产的多发性硬化症口服药物芬戈莫德（Gilenya）添加新警告标签。

沃森生物CpG乙肝疫苗获批临床研究

7月11日晚间，沃森生物（300142）公告，由公司、江苏沃森生物技术有限公司以及长春华普生物技术有限公司共同申报临床研究的重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗（CpG ODN佐剂）（简称“CpG乙肝疫苗”）获得国家食品药监局批准进入临床研究。公司于7月11日收到国家食品药监局颁发的CpG乙肝疫苗的药物临床试验批件。

JCO：标志物鉴定出对它莫西芬响应的乳腺癌患者

杰佛逊凯末尔肿瘤中心的癌症研究人员和国际小组的合作人员已经发现一种乳腺癌生物标志物，这种标志物有助于鉴定对抗雌激素治疗响应的女性，这项研究发表在5月16日在线《临床肿瘤学杂志》上。 抗雌激素药物，最著名的它莫西芬（三苯氧胺），广泛用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌病人。但是，约三分之一的它莫西芬治疗患者对其不响应。

珀金埃尔默(PerkinElmer)控告沃特世(Waters)侵犯其质谱专利

日前，珀金埃尔默(PerkinElmer)起诉沃特世(Waters)，声称后者侵犯了其质谱技术领域的两项专利。 上周三，PerkinElmer公司向美国马萨诸塞区联邦地方法院提起诉讼，声称Waters公司侵犯了编号为5,652,427 和 5,962,851的两项美国专利。

沃华医药：2011年半年度报告主要财务指标及分配预案

沃华医药2011年半年度报告主要财务指标及分配预案： 　　 一、2011年半年度报告主要财务指标 每股收益(元) -0.01 每股净资产(元) 3.59 净资产收益率(%) -0.31 二、不分配不转增