礼来制药和信达生物共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）列入新版国家医保目录
2019年11月28日，礼来制药携手民族创新药企代表——信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围。根据官方公告显示，达伯舒（信迪利单抗注射液）作为唯一一个入选2019年医保目录的PD-1药物，100mg/10ml装的达伯舒（信迪
礼来制药携手信达生物亮相第二届中国国际进口博览会---信礼有约，奏响中外生物医药合作最强音
2019年11月7日，由礼来制药公司（“礼来”）携手民族创新药企代表——信达生物制药（“信达生物“）（香港联交所股票代码：01801）共同举办的进博会配套活动——“信礼有约”论坛在国家会展中心顺利举行。上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生、礼来中国高级副总裁、抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士、信达生物首席商务官刘敏先生出席了本次大会，共同回顾了双方多年的合作与
AJRCCM：你敢信，肺脏细菌会“假装怀孕”躲避识别
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在马德里举行的欧洲呼吸学会大会上，由Dundee大学研究人员发表的一项研究显示，肺中的致病细菌通过假装肺部已经“怀孕”来逃避人体的免疫系统。 这项新研究表明，患有两种常见肺部疾病（COPD和支气管扩张）的人在被胸部感染时会在肺中产生妊娠区蛋白（PZP）。 男性和女性均可产生少量的PZP，但在怀孕期间血液中PZP的浓度要
招商信诺人寿CEO赖军接受《第一财经》采访
近日，招商信诺人寿总经理兼首席执行官赖军先生接受了《第一财经》记者的专访，采访内容在《市场零距离》栏目报道播出。赖军先生在采访中就大健康产业如何通过跨界协作提升产业升级，提出了整合式健康管理体系的观点。他表示，在大健康互相协作的价值产业链中，保险公司不再只是健康的保障者，而应联动整合上下游资源，将健康进行前置化管理，从健康保障的被动支付方转变为健康管理的主动配给方。招商信诺人寿也正通过其健康管理子
研究提出个体差异测量信效度统计学框架
作为人类特有的行为，科学研究是社会文明的重要推动力量之一。近年来，研究的可重复性问题成为科学关注的焦点，从心理科学到临床医学等领域，研究的可重复性成为巨大挑战。生命科学研究的共同特点之一是对于测量工具的需求，一项先进的技术会促进更为精准的测量，提升研究的可信度。测量理论中的信效度（可信度与有效度）概念在不同学科都有涉及，特别是在心理科学和医学中有明确的统计学界定，但在其他学科未被充分认
信迪利单抗用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗临床数据公布
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究（ChiCTR-OIC-17013726）的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。数据显示，信迪利单抗在新辅助可切除非小细胞肺癌治疗中表现出良好的安全性。肺癌是全球目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤，其中非小细
新型“Kick & Kill”表观遗传学疗法nanatinostat治疗EB病毒淋巴瘤，信立泰引入中国开发
2019年04月23日/生物谷BIOON/--Viracta Therapeutics是一家临床阶段的药物开发公司，致力于开发源于其专有的“Kick & Kill”治疗方法平台的新型表观遗传学疗法，使病毒相关癌症及其他严重疾病的患者受益。近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导表观遗传学药物nanatinostat孤儿药资格（ODD），联合抗病毒药物缬更昔洛韦（valganciclovir
信立泰匹伐他汀过评 降胆固醇药物市场竞争加剧
近日，信立泰发布公告称，公司匹伐他汀钙片（2mg）是国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验，并视同通过一致性评价。匹伐他汀钙片为2017版《国家医保药品目录》中的乙类品种。截至2019年3月18日，已经通过仿制药一致性评价的降血脂药物为阿托伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片，匹伐他汀钙片。近日，深圳信立泰药业收到国家药监局核准签发的匹伐他汀钙片（规格：2mg）《药品注册批件（国药准字H
信立泰10亿量级品种获批上市
近日，信立泰发布公告，旗下左乙拉西坦缓释片收到了国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，用于 12 岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。此次，信立泰获批上市的左乙拉西是国内首家上市的缓释片，系国内10亿量级产品的首仿品种，以新化学药品第3类获批，并视同通过仿制药一致性评价，填补了国内同类剂型的空白。抗癫痫金标准药物癫痫是一种长期、慢性脑部疾病。在全球最畅销的抗癫痫药物中，作为广谱抗癫痫药
抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2018年12