打开APP

15科学家呼吁通过科技解决全球大难题

英国皇家学会网站近日报道,2012年G8峰会前夕,全球15个国家的科学院联合联合签署了一份名叫"G-Science"的科技声明,呼吁G8领导人进一步考虑科学与技术在解决全球挑战中的重要性和紧迫性。声明呼吁,各国政府应积极解决全球三大难题,并形成系统性、创新性的解决办法。

2015-03-26

2014中待审药品积压上涨了分之一

截至2014年底,中国有超过18500的药物等待批准,比上年上涨了三分之一。药品评审中心官员周五表示担心,中国市场的药品获批将越来越难。

2015-03-26

英美加三国将共同开展神经退行性疾病研究

近日,美国、加拿大和英国等国家正准备资助一项全球性的脑病研究计划,旨在比较各种退化性脑病之间的异同点。

2015-03-10

恩:十八届中全会带来健康服务业红利

以"发展健康服务产业,促进经济转型升级"为主题的第八届健康与发展中山论坛于2013年11月30日在广东中山举办。论坛当天同期举办2013年吴阶平医学奖颁奖大会。会议邀请了北京大学国家发展研究院刘国恩教授发表关于《践

2014-10-13

全球生物仿制药领域的“三国演义”

全球生物仿制药政策制订严重落后于制药行业的发展,在美国如此,在中国更甚。 欧盟:政策超前,监管滞后 2006年4月18日,欧盟药品评审委员会(EMA)批准了山德士的重组人生长激素(Omnitrope)上市,这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。 欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架,也是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系。

2011-10-13

全球生物仿制药领域的“三国演义”

p{text-indent: 2em;} 中国生物仿制药产业的未来:革山寨的命 北京2011年10月13日电 /美通社亚洲/ -- 2011年11月25日,来自中国国家卫生部和 SFDA 的领导,原 FDA 的资深药物评审专家将就十二五发展规划政策解读及将对中国生物仿制药产业产生的影响;生物仿制药的注册管理、标准化与质量控制与美国、欧盟审批生物仿制药制度对我国的启示等话题进行深入探讨和

2011-10-13

1号店加入医药馆三国

【1号店加入医药馆三国杀】1号店医药事业部总经理陈华近日透露,公司一直在低调布局医药馆。“牌照正在申请过程中,进展还比较顺利,可能会在年底出来结果。”这是1号店健康馆升级为“医药馆”策略的首次公开,天猫医药馆和京东好药师网将面临着多一个竞争对手。 此时,重开6个月的天猫医药馆已经有商户月销售过千万。5月上线的京东好医师,营业额也接近亿元,预计年底将达到150家门店的中型连锁药店的营业规模。

2013-05-03

卫:临床实验应作为甲医院评定金标准

谈及到此,桑国卫教授提出了他个人建议,他认为要将临床实验(比如医疗器械、抗体、干细胞等临床实验)作为三甲医院评定的金标准,作为临床大夫、研究护士晋升的金标准。另外,他强调建立与发挥生物标志物和生物信息学在创新药物中的重要作用,并认为我国临床研究中心必须建立生物标志物作为重要观察终点。

2013-02-26

卫:临床实验应作为甲医院评定金标准

“原来讲循证医学最时髦,现在全球几乎都在热议‘转化医学’,究竟转化医学与创新药有何关系?”2012年9月19日,桑国卫教授在第10届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展峰会上,谈到了转化医学与创新药物的关系。

2012-09-26