勃林格修美乐仿制药类风湿性关节炎III期临床获得成功
德国制药巨头勃林格殷格翰发布III期临床试验数据，表示其修美乐仿制药在治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性方面媲美艾伯维原研药。
勃林格殷格翰生物类似药与修美乐具有相似的有效性和安全性
-III期研究确认 BI 695501 与修美乐（阿达木单抗）用于治疗活动性类风湿性关节炎 (RA) 患者时具有相似的等效性和安全性特征
CHEST2016：勃林格新药Ofev治疗特发性肺纤维化（IPF）在广泛群体中具有一致的疗效
Ofev是一种口服三联血管激酶抑制剂，该药的上市是特发性肺纤维化（IPF）临床治疗的重大里程碑。
勃林格殷格翰携手viratherapeutics，加强免疫肿瘤治疗产品线
-- 双方将通过新的长期协作开发下一代溶瘤细胞病毒平台，引领VSV-GP候选药物 -- 后续潜在交易价值将高
卫材在美国推出每日一次减肥药Belviq XR（氯卡色林缓释），用于长期体重管理
Belviq XR是一种新型减肥药，每日口服一次，结合低热量饮食和增加运动锻炼，用于肥胖和超重成人患者的长期体重管理。
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获临床试验批件
上海2016年9月20日电 /美通社/ -- 百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品 PD-1单抗 BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件
百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
享受“慢科研”style——专访北京生命科学研究所杜立林、董梦秋夫妇 | 科研伉俪
城市西北角，北京生命科学研究所（NIBS）。在这里，一对科研伉俪共同工作，他们是妻子董梦秋和丈夫杜立林。2007年，他们双双从海外归来，在这里分别建立起自己的实验室，既是同事，又是夫妻。他们如何相识、相恋、相
