勃林格-礼来-IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格-礼来糖尿病同盟与国际糖尿病联盟（IDF）启动一项全球最大的糖尿病对话跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时和改良治疗时的对话，帮助开发资源，为糖尿病治疗的早期治疗提供宝贵支持。
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
欧盟CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟降糖新药LY2963016，该药是一种甘精胰岛素，是赛诺菲重磅药物来得时（Lantus）的生物仿制药。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
Oncologist：华法林仍是改善肿瘤患者血栓的首选药
恶性肿瘤与血栓栓塞疾病关系的研究最早见于一个多世纪前，1865年Armand Trousseau报道癌症患者发生血栓是血液系统继发的特殊改变，表现为自发性血管内凝血。1878年Billroth发现在这类血栓中存在肿瘤细胞，从而认为与肿瘤转移有关。在尸检时一半以上的肿瘤病人可见到血栓栓塞的证据。但并不是所有的恶性肿瘤都伴发血栓，以腺癌最为突出，肺、胰、胃肠肿瘤较乳腺、肾肿瘤更易出现高凝。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
FDA接受勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin/linagliptin新药申请
FDA已接受勃林格-礼来糖尿病联盟新药empagliflozin/linagliptin新药申请，如果获批，该药将成为首个将SGLT-2抑制剂和DPP-4抑制剂合并至单一片剂的2型糖尿病新药。
勃林格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获CHMP积极意见
2012年5月25日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今天宣布，其新型糖尿病复合制剂Jentadueto（利拉利汀/盐酸二甲双胍）已收到欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。
勃林格—礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准
勃林格-礼来糖尿病联盟新药Jardiance获欧盟批准，标志着该联盟获批的第3个糖尿病产品。Jardiance属于新兴的SGLT-2抑制剂类药物。
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
勃林格殷格翰和礼来制药治疗2型糖尿病在研药物申请批准
欧洲药品管理局的人用药品委员会的支持性意见推荐在研的钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂恩格列净治疗成年2型糖尿病（T2D）患者的适应证申请获得批准。