ADA 2015：礼来基础胰岛素peglispro治疗2型糖尿病比来得时（Lantus）更有效
peglispro是首个在III期临床中被证实相较于来得时（Lantus），在降血糖方面具有一致优效性、夜间低血糖风险更低、同时具有体重优势的基础胰岛素。
ADA 2015：礼来GLP-1受体激动剂Trulicity 2型糖尿病头对头研究降血糖优于来得时（Lantus）
Trulicity是一种GLP-1受体激动剂，具有每周注射一次的优势，将成为糖尿病市场的重磅炸弹。
赛诺菲的Toujeo能取代甘精胰岛素来得时（Lantus），并成为其它生物仿制药的杀手吗？
2月27日，在美国FDA批准了赛诺菲的糖尿病畅销药来得时（Lantus）的“升级版”Toujeo上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
"Lantus之争"愈演愈烈-礼来计划5月在欧洲上市Lantus(来得时)仿制药
礼来计划5月在欧洲推出Sanofi治疗糖尿病的Lantus(来得时)生物仿制药，该药在美国和欧洲的专利将分别在今年2月和5月到期。
来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
来得时年销80亿美元，是赛诺菲名副其实的摇钱树，该药美国专利于本月中旬到期，而升级产品Toujeo近日拿到FDA批文，对赛诺菲而言，绝逼是羊年开年最大的喜事！
来得时大屠杀正式拉开帷幕——礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准
礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准，尽管该药在美国上市因诉讼推迟，但在欧盟市场，来得时大屠杀已正式拉开帷幕。
来得时将遭屠杀—FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar
FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar，因专利诉讼该药上市将延至2016年中，而在欧盟和日本，Basaglar预计将于2015年上市，届时将对来得时展开大屠杀。
赛诺菲糖尿病新药Toujeo疗效媲美来得时 低血糖风险更低
赛诺菲公布糖尿病新药Toujeo III期汇总分析数据，表明Toujeo具有与畅销药来得时（Lantus）相媲美的疗效，同时低血糖风险更低，该药将成为来得时的后继者。
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于辉瑞来得时
礼来基础胰岛素peglispro 3个III期研究均达到了非劣效性主要终点，在降低HbA1c方面疗效均优于辉瑞畅销的糖尿病药物来得时。peglispro开发用于1型和2型糖尿病患者的治疗。