大幅降低术后疼痛 非阿片类止疼药brivoligide取得积极结果
近日，位于旧金山的临床生物技术公司Adynxx宣布其新药brivoligide（AYX1）的2期临床试验ADYX-004取得积极结果，该药物用于缓解手术后疼痛。结果显示，单次术前给予brivoligide不仅加速了受试者从疼痛中恢复，还显着减少了阿片类药物的使用量。2012年，美国3.19亿人口中开出了2.5亿张以上的阿片类药物处方。2017年10月26日，美国总统特朗普宣
化疗、放疗等辅助治疗都不能显著提高壶腹癌患者术后的生存率！
2018年4月15日讯 /生物谷BIOON /——一项由辛辛那提大学医学院进行的研究强调需要对壶腹癌病人的治疗方案进行再评价，也许将帮助取消一些辅助治疗。该研究希望可以改善转移性壶腹癌病人的生活质量。图片来源：Numstocker/Shutterstock.com壶腹癌起源于肝胰管壶腹，胰腺和胆管在这里合并并将内容物排至小肠。壶腹癌通常会堵住胆管，导致胆汁聚集在体内，这会导致皮肤和眼睛患黄疸病。这
非阿片类局部镇痛药Exparel获美国FDA批准，用于上肢手术术后局部镇痛
2018年04月10日/生物谷BIOON/--Pacira制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Exparel（布比卡因脂质体注射用混悬液）的补充新药申请（sNDA），扩大该药的用途，作为一种肌间沟臂丛神经阻滞剂来产生术后局部镇痛效果。此次批准，使Exparel成为用于上肢手术（例如全肩关节置换术，肩袖修补）的首个长效、单剂量神经阻滞剂，将消除临床医生频繁使用通常用于延长局部镇痛持
PAIN：化疗为什么会导致疼痛？新研究找出解决疼痛新药物！
2018年3月29日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在《Pain》上的文章中，来自圣路易斯大学（SLU）的科学家们报道他们成功在小鼠模型中消除了常常伴随一种结直肠癌药物的折磨人的疼痛。图片来源：CC0 Public DomainDaniela Salvemini博士是SLU药理学和生理学教授，她的研究方向是疼痛信号通路——体内产生疼痛的一系列分子组件之间的反应。她研究的一种疼痛是化疗诱
NEJM重磅：结肠癌病人术后化疗时间减半可提高获益、并显著降低副作用！
2018年4月2日讯 /生物谷BIOON /——根据一项全球新研究，一些手术后的结肠癌病人的化疗疗程应该减半。发生淋巴结转移（3期）的结肠癌病人在手术后通常会接受6个月的化疗。图片来源：Cancer Research UK但是研究人员发现将化疗时间缩短为3个月并不会影响很多病人癌症复发的几率。同时缩短化疗时间还可以显著降低副作用。降低副作用手术后进行化疗可以阻止结肠癌复发，但是病人也要因此付出代价
Cell：饥饿时慢性疼痛的感知变得不敏感
疼痛虽然是一种令人不悦的感觉，却和生物的生存息息相关——通过疼痛，我们能区分哪些场合具有危险性，并对它们进行规避。这能提高我们的生存几率。然而发表在最新一期《细胞》杂志上的一项研究，却给我们带来了一个让人想不通的发现。生物在饥饿时，对慢性疼痛的感知竟会变得不敏感，这是为什么呢？在演化上保留这一奇怪的特性，难道对生物会有什么好处吗？还真有！该研究负责人，宾夕法尼亚大学的J.
Cell：揭示饥饿抑制慢性疼痛反应
2018年3月24日/生物谷BIOON/---疼痛是有价值的。如果没有它，我们可能会让我们的手停留在热火炉上。但持续更久的疼痛，如受伤后能够出现的炎性疼痛（inflammatory pain），会使人衰弱和花费巨大，并且导致我们无法完成重要的任务。在自然环境中，由这种疼痛引起的昏睡甚至会阻碍生存。美国宾夕法尼亚大学文理学院生物学助理教授J. Nicholas Betley及其团队对饥饿如何可能与疼
JCC：IPAA术后失败的表现形式和危险因素
背景：关于IPAA术后回肠炎的文献尤其缺乏，特别是关于与医疗失败相关的风险因素。该研究的目的是分析患者的特征，并将需要手术的患者与保守治疗成功患者进行比较。方法：研究人员分析了行IPAA手术病例。将最终需要手术的患者与保守治疗的患者进行比较，以了解患者的症状，内镜特征和对医疗的反应率。结果：从储袋手术开始，1286例患者的储袋炎的总发生率为4.4％[57]。症状包括排便频率增加[26.4％]，出口
Nature：深入解读酸敏感离子通道的作用机制有望开发中风和疼痛症的新型疗法
2018年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自美国俄勒冈健康与科学大学（OHSU）的研究人员通过研究首次揭示了神经系统关键分子组分的原子结构。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究人员利用先进的成像技术确定了一种酸敏感性离子通道的静息状态，研究者Eric Gouaux博士表示，这些离子通道时遍布全身的重要离子通道，科学家
FDA批准短期急性疼痛的前体治疗药物
KemPharm近日宣布，美国FDA批准其Apadaz？的新药申请（NDA）。Apadaz？适用于治疗短期（不超过14天）急性重度疼痛（需要用阿片类止痛药并且没有适当的替代疗法）。Apadaz是KemPharm的前体药物benzhydrocodone和对乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）的立即释放（IR）组合，是FDA批准的首款Hydrocodone/Acetamino