穿透血脑屏障 酶替代疗法可改善患者认知功能
开发严重神经系统疾病疗法的生物科技公司ArmaGen，近日公开了概念验证性2期临床研究的52周完全结果。AGT-181是该公司I型粘多糖贮积症（MPS I，也称为Hurler-Scheie综合征）的在研疗法。近日在美国圣地亚哥举行的第14届年度WORLDSymposium大会上公开的数据表明，AGT-181稳定了重度MPS I患者的神经认知发育商数（DQ）。这些数据验证了以前的研究结果
CMAJ：益生菌和木糖醇对于喉咙疼痛不能起到替代抗生素的效果
2017年12月19日/生物谷BIOON/--根据一项发表在CMAJ (Canadian Medical Association Journal)期刊上的随机对照试验显示，使用益生菌和木糖醇口香糖作为抗生素的替代品来缓解喉咙疼痛症状似乎是无效的。"简单的非处方治疗可潜在地抑制细菌和病毒感染，并帮助患者管理症状，" 英国南安普敦大学初级护理小组Paul Little博士说。"这将使患者能够进行自我管
美国NIH/NCI肿瘤补充与替代医学研究战略白皮书 高度重视“网络药理学”等方法学的作用
2017年11月，美国国家癌症研究所杂志（JNCI）出版了以“推进整合肿瘤学的全球影响”（Advancing the Global Impact of Integrative Oncology）为主题的专刊（JNCI monographs），在该专刊的发刊词中写道，美国国立卫生研究院（NIH）/美国国家癌症研究所（NCI）最近分别组织了两个关于肿瘤补充和替代医学治疗研究、肿瘤针灸治疗的
新型糖尿病药片有望替代注射方式来控制患者机体血糖
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of the American Medical Association上的研究报告中，来自美国纽约Montefiore医学中心的研究人员通过研究表示，一种可注射的糖尿病药物—高血糖素样肽1（GLP-1）或许有望被制成药片形式，基于全球II期临床试验研究结果，研究人员发现口服法患者机体血糖水平会明显下降，而
FDA为阿片类药物替代品meloxicam开启新药审批程序
2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，REPH（Recro制药公司）宣布FDA为公司控制中度到重度疼痛的静脉注射30mg规格药物meloxicam开启新药审查程序。Meloxicam是一种长期作用的，特异性抑制COX-2的药物，具有镇痛、消炎和解热的活性。其作用机理可能与抑制COX-2后，前列腺素合成减少有关。新药申请的meloxicam为30mg规格的静脉注射药物，该疗法结合了
阿片类药物使用障碍患者的福音：EMA探讨CAM2038替代疗法的市场营销申请
2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月29日，CAMX（Camurus）宣布，欧洲药品管理局（EMA）已对关于按周、按月进行注射并被用于治疗阿片类药物使用障碍成年人患者的CAM2038丁丙诺啡注射液的市场营销授权申请（Marketing Authorization application，MAA）进行了充分的调研。该申请于今年7月26日提交，人类药物委员会(CHMP)正对该药物进行
人工甜味剂替代食物中的糖分真的能够改善机体健康？
2017年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --我们都知道，澳大利亚人在平时饮食中会摄入很多糖分，但最新来自澳大利亚统计局(the Australian Bureau of Statistics)的数据显示，52%的人口摄入的糖分要比推荐水平高，而这会影响人群的体重和牙齿健康等。但对糖分的批判如果过于广泛的话，就会波及到富含糖分的食物，比如牛奶和水果，我们应该注意到，需要特别关注食物中所添加的
JNCI: 用替代药物治疗癌症可能会增加死亡风险
2017年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项新的研究，治疗癌症时选择替代药物而不是常规治疗方法可能会使病人在五年内死亡的风险增加一倍以上。不可否认的是，替代药物是在美国人中极受欢迎的选择，有三分之一的人会采取某种替代治疗方法。但新数据显示，面对癌症时拒绝常规药物是一种非常危险的赌博行为。耶鲁大学的研究人员从2004年至2013年分析了国家癌症数据库10年的记录，并确定了281例决定
ACS Chem Neurosci & PNAS：科学家们开发出了可替代鸦片的特效止痛剂！
2017年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学奥斯汀分校的化学家Stephen Martin与James Sahn等人发现了一种特效的止痛剂，能够靶向此前从未被发现的痛觉通路。这种化合物叫做"UKH-1114"。小鼠试验表明该化合物能够有效缓解小鼠的神经性疼痛，其效果与此前被广泛应用的gabapentin效果相当，此外，新型药物还具有有效剂量低一级作用时间长等优势。如果
晚期肺癌组织标本不够，如何解决替代样本检测问题？
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变已成共识并逐渐形成常规。但是在临床实践中，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，获取足够的肿瘤组织用于分子诊断是相当困难的，因此寻求有效的替代样本用于分子诊断，使更多患者能够从靶向治疗中获益，已成为NSCLC临床诊疗的迫切需求。众所周知，ARM