美年健康建超声大数据库，引领预防医学数字化
近日，在杭州召开的超声大数据与人工智能应用与推广大会上，大数据算法与分析国家工程试验室杭州创新中心、浙江省数理医学学会、美年健康三方在超声人工智能方向达成合作，共建超声大数据库。预防医学AI有先天优势据悉，作为中国最大的预防医学龙头企业，美年健康已经覆盖全国31个省市自治区、301座核心城市，布局633家体检中心（含在建）。2018年为超过3000万人次提供专业健康服务，这一数字有望在2019
万欣和2019中美重疾医疗服务论坛成功举办
随着全球经济一体化趋势，与全世界发达国家共享优质医疗资源正变得触手可及。2019年5月21日，高端健康险服务提供商万欣和 (MSH) 携手美国洛杉矶儿童医院 (Children's Hospital Los Angeles) 和中国医学科学院肿瘤医院，在北京协和医院学术会堂举办了“2019中美重疾医疗服务论坛”，与现场百余名来自医疗、保险行业的专业人士一同分享全球前沿的医学技术发展，共同探讨中美重
美年健康发布社会责任报告，专业品质与大爱无疆铸造信赖品牌
近期，美年大健康产业控股股份有限公司（SZ,002044）发布了《美年健康:2018年度社会责任报告》，该报告是美年健康自2015年上市以来公开发布的第四份企业社会责任报告，详细披露了美年健康2018年在品牌经营、责任管理、医疗管控、服务创新、社会公益等领域的成绩。 树立行业标准 打造责任品牌美年健康自成立起，就以“守护每个中国人的生命质量”作为企业使命，高度重视企业社会责任，坚持从
美年健康董事长俞熔受邀出席“思南峰会”，与院士共话“健康中国”
2019年5月9日，首届“健康中国思南峰会”在上海盛大召开，峰会以“价值投资引领医疗健康产业创新发展”为主题，旨在贯彻落实习近平总书记对上海提出的三项新的重大任务、助力长三角区域一体化发展国家战略和科创板的推进实施，构建政府、学术、产业、投资全方位一体的医疗科技转化平台。峰会由黄浦区人民政府、上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办，汇聚一流的顶级学者和专家共同探讨，秉着共谋产业大计、引领产业发展、
3种常用失眠药导致严重伤害或死亡 美FDA发布安全警告
美国食品和药物管理局（FDA）近日发布一份安全警告，要求对部分处方失眠药物添加一则新的黑框警告，以更好地确保患者及其医疗保健专业人员在考虑使用这些药物时获得所需的信息。这些失眠药物包括艾司佐匹克隆（Lunesta）、扎来普隆（Sonata）、唑吡坦（Ambien、Ambien CR、Edluar、Intermezzo、Zolpimist）。目前，这三类药物均在我国临床有所使用，国内医生
拜耳前列腺癌新药darolutamide获美FDA优先审评认定
4月29日，拜耳和Orion两家公司公布称，前列腺癌新药darolutamide用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）治疗的上市申请获得了美国FDA优先审评认定。本次上市申请始于2018年12月，属于滚动申请，2019年2月资料提交结束。如果一切顺利，该药将在2019年年底获得审批决定。同时，这款药物近期也在欧洲（2019年3月）和日本（2019年3月）提交了上市申请。上市申请所依据的临床
台湾台康生计（EirGenix）授权山德士开发EG1204（曲妥珠单抗）独家权利
2019年04月30日/生物谷BIOON/--中国台湾生物技术公司台康生计（EirGenix, Inc）近日宣布与诺华旗下全球仿制药和生物仿制药公司山德士（Sandoz AG）达成一项独家授权协议，授权山德士关于台康生计公司EG12014（曲妥珠单抗生物仿制药）除中国大陆以及台湾地区以外其他市场的独家商业化权利。EG12014是罗氏重磅生物制剂赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzum
AED上高铁 -- 鱼跃德国普美康列车首发仪式在沪举行
4月28日，鱼跃医疗在上海高铁站举行公益捐赠仪式，中国首列配备AED的高铁 --“鱼跃·普美康”列车正式启程。鱼跃医疗普美康事业部总经理程筠，中国铁路上海局集团有限公司、上海铁路文化广告发展有限公司列车分公司总经理乔齐，华铁传媒集团有限公司运维中心副总经理黄大明等领导出席。 鱼跃德国普美康列车首发仪式现场 4月28日，鱼跃医疗在上海高铁站举行公益捐赠仪式，中国首列配备AED的高铁 --“鱼跃普美
美年健康发布2018年年报：营收超80亿，全面布局AI生态
4月25日，美年健康（SZ,002044）发布2018年年报，报告显示，公司实现营业总收入845,845.02万元，比上年同期增长34.64%；营业利润129,686.08万元，比上年同期增长53.78%；利润总额128,347.15万元，比上年同期增长52.59%；归属于上市公司股东的净利润82,064.83万元，比上年同期增长40.53%；基本每股收益0.26元，比上年同期增长36.84%
新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧申请上市，治疗β地中海贫血和骨髓增生异常综合症
2019年04月28日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了实验性红细胞成熟剂luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准luspatercept用于：（1）治疗与极低危至中危MDS（骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞[ring si