治疗医院获得性细菌性肺炎 默沙东创新抗生素获FDA批准
今天，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司开发的创新抗生素Recarbrio扩展适应症，治疗18岁以上的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）患者。Recarbrio此前获得FDA批准，用于治疗复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染患者。HABP/VABP是肺炎的一种，多发生于住院患者，可引起发热、寒战、咳嗽、胸痛和需氧量
全球首个铁载体头孢菌素Fetroja获美国FDA优先审查，治疗医院内肺炎(NP)！
Fetroja是第一个具有铁载体功能的抗生素，以“特洛伊木马”方式进入细菌，能克服多种耐药机制。治疗医院内肺炎(NP)方面，疗效媲美大剂量美罗培兰！
默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症：治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎！
Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁（imipenem-cilastatin）和relebactam的组合，relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。
清华李梢组与协和医院合作发现胰腺癌术后精准化疗标志物
胰腺癌起病隐匿、恶性程度极高，俗称“癌中之王”。据国家癌症中心2018年统计，胰腺癌在我国所有肿瘤中五年生存率最低，仅为7.2%。术后化疗的疗效是影响胰腺癌患者预后的重要因素。发现胰腺癌术后精准化疗标志物，精准筛选化疗受益患者人群，是有可能提高胰腺癌生存率的重要方向。然而，由于胰腺癌机制复杂，目前临床上尚缺乏指导胰腺癌术后化疗精准用药的生物标志物，尤其是适合
海正法维拉韦片国内全面供货至患者，医院、实体药店、海正药品天猫旗舰店全渠道首发
2020年5月19日，当下，新冠疫情在我国已得到有效控制，随着国内疫情的缓解以及充足的储备量，在遏制新冠病毒过程中被证实有效，且被多国信任和使用的浙江海正药业的“海复康”法维拉韦片（又名法匹拉韦，英文名称为Favipiravir）日前正式投放市场，患者可凭借处方在医院、实体药店和海正药品天猫旗舰店等多渠道申请购得法维拉韦片。
Nature：医院空气中检测出高浓度SARS-CoV-2的RNA!
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——中国几个研究机构的一个研究小组在中国的几个地点发现了空气传播的SARS-CoV-2 RNA热点的证据。在他们发表在Nature杂志上的论文中，研究人员描述了他们从中国各地收集的空气样本，以及他们通过分析这些样本了解到的情况。大多数医学研究人员一致认为，SARS-CoV-2病毒的主要传播方式是，当感染者咳嗽，甚至
疫情潮水退去 公立医院新变局开启
危机之年，也许就是新纪元。一场肆虐全国的疫情，让公立医院的传统诊疗模式受到冲击。然而，一些过往“总在路上”的医疗模式反倒迎来意想不到的发展。被遗忘许久的预检分检制度又被捡了起来；人满为患的门诊大楼变得井然有序；“一医一患一室”突然变成了现实；公立医院纷纷上线互联网医院，一路曲折发展的互联网医疗得到医方和患方的高度认可……变化已经到来，公立医院管理者需要思考的
默沙东Recarbrio治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎III期临床疗效显著！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了复方抗生素产品Recarbrio（imipenem/cilastatin/relebactam，亚胺培南/西拉司丁/瑞来巴坦）关键性III期RESTORE-IMI 2试验的阳性数据。该试验在医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患
华西医院全球首个基因编辑T细胞治疗癌症的临床试验结果公布！
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——对免疫检查点基因进行CRISPR-Cas9介导的基因编辑可以提高T细胞治疗的疗效，但首先必须了解其安全性和可行性。近日发表的利用CRISPR基因编辑技术对细胞进行的首次人体试验结果表明，这种疗法是安全且持久的。近日来自四川大学华西医院的卢铀教授领衔的研究团队在Nature Medicine上报告了全球首个基因编
集采药价大联动 医保药店、民营医院参与
为贯彻落实日前中共中央、国务院《关于深化医疗保障制度改革的意见》精神，推动“三医联动”改革，更好地发挥市场机制在资源配置中的作用，规范药品采购行为，减轻患者用药负担。近日，宁夏回族自治区医保局发布《关于改革和完善药品集中采购政策的实施意见（征求意见稿）》意见（以下简称“该意见”）的通知。该意见重点提到实行医保支付标准与采购价协同政策，鼓励医保药店