GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
JAMA：治疗葡萄膜黑色素瘤的新药物
近日一项临床研究证实：一个疗法已被发现，可延缓转移性葡萄膜黑色素瘤进展，是一种罕见的致命形式的眼黑色素瘤。这项多中心临床试验结果显示，一种新的药物selumetinib能增加疾病无进展生存时间。
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist用于携带BRAF V600突变的黑色素瘤的治疗，该药是一种MEK抑制剂，已获FDA批准。
J ImmunoTherapy Cancer：新疫苗显著延长黑色素瘤患者生存期
近日，Adelaide大学研究员完成了一项新的临床试验，发现了对于已经扩散的黑色素瘤患者最有前途的治疗疫苗，该疫苗能提高和改善患者生存率，具有阻止或逆转癌症能力。
J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。
PNAS：利用自身T细胞治疗晚期黑色素瘤
近日，一项发表在3月5日的PNAS杂志上的小规模试验研究结果表明，发展中的转移性黑色素瘤患者在给予经实验室培养的来源于自身的数十亿个抗肿瘤细胞克隆治疗后，防止这种最危险的皮肤癌恶化的希望很大。 黑色素瘤是一种由皮肤色素生成细胞恶变发展而来的肿瘤类型。转移性黑色素瘤是指黑色素瘤已扩散到身体的其他部位如皮肤下组织、淋巴结或器官如肺、肝、脑及骨骼组织。
葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/Trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
Polynoma启动黑色素瘤疫苗POL103A III期项目研究
2012年6月4日，Polynoma，专注于肿瘤学的生物制药公司，与香港长江生命科技公司宣布，启动黑色素瘤疫苗POL103A的III期临床项目。该项全球性、多中心、双盲、安慰剂对照的黑色素瘤抗原疫苗免疫研究（MAVIS）将招募1059位已手术切除的IIb、IIc、或III期黑色素瘤患者。 Polynoma公司黑色素瘤疫苗具有广泛的临床历史，已安全用于超过650例患者。
Cancer Prev Res：抗雌激素疗法可降低患黑色素瘤风险
2012年1月4日，据《每日科学》报道，根据发表于《癌症预防研究》期刊（一种美国癌症研究协会期刊）上的一项研究结果， 接受抗雌激素补充剂的乳腺癌女性患者可能会减少患黑色素瘤的风险。 Christine Bouchardy，医学博士，日内瓦大学教授和日内瓦癌症登记处的负责人，和他的同事分析了7360名在1980年和2005年之间患乳腺癌妇女的数据。