Illumina宣布4.5亿收购无创产前诊断公司Verinata
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ -- Illumina宣布将收购Verinata Health，收购价包括3.5亿美元和2015年以前至多1亿美元的里程碑付款。 Verinata是一家非侵入性测试早期发现胎儿染色体异常的公司。公司预期这件交易将造成2013年非GAAP每股盈余被稀释0.2美元，从2014年开始将作出正面贡献。
降价换市场，波立维入陕西基药无悬念
波立维是赛诺菲的原研药，但在2012年5月份，其专利保护到期。 波立维曾多年销售额占据全球第二，其专利过期给仿制药带来了春天。 为了尽量保住收益，去年5月，赛诺菲就在美国推出促销计划——将波立维的每月费用从100美元降至37美元。这与辉瑞（Pfizer）面对其降血脂药立普妥（Lipitor）的大量仿制药上市时采取的策略如出一辙。
医院熬制的中药液 包装咋“三无”？
“从医院看病回来，发现中药液包装袋上基本没啥药品说明，这是不是违规，服用后对人体有没有不良影响？”近日，市民张先生发现，自己前段时间从医院拿回来的中药液是“三无”药品，对其质量安全方面产生了担忧。记者发现，张先生所说的中药液包装上确实没有药品的相关说明，只是在药袋后面标出了注意事项。对此，烟台市食品药品监督管理局工作人员表示，中药液是严格按照医生处方调配中药熬制的，属于一种医疗服务。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
GSK单抗药Arzerra III期显著改善复发性CLL无进展生存期
葛兰素史克单抗药物Arzerra III期PROLON研究显著改善复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点，目前，尚无药物获批用于复发性CLL的治疗。
JTO：非小细胞肺癌肿瘤组织和无肿瘤化DNA的特殊突变或存在高度一致性
近日，刊登在国际杂志Journal of Thoracic Oncology上的刊登的一篇研究论文中，来自国外的研究人员通过研究发现，恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆中循环的无肿瘤DNA（ctDNA）的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)突变和病人肿瘤组织中的DNA的突变直接相关。
Cell Stem Cell：日成功培育出无免疫力猪
6月13日，美国科技期刊Cell Stem Cell上发表的一篇研究论文称，日本农业生物资源研究所研究小组成功培育出无免疫力猪。这是世界首次人工培育成功无免疫机能的大型动物。 研究小组提取猪胎儿体细胞，导入无免疫机能基因，利用体细胞克隆技术，克隆出40头遗传基因相同的猪仔，其中14头没有免疫机能所必须的胸腺。
监督机构确认中国无脊灰状态
北京2012年11月30日电 /美通社/ -- 在中国成功地控制了去年发生在新疆维吾尔自治区的脊灰疫情后，一家独立监督机构在世卫组织今天召开的会议上证实了中国的无脊灰状态。至此，中国和整个西太平洋区域仍保持了证实无脊灰状态。 “2011年当病毒越过高山从巴基斯坦输入新疆后，我们再次回到中国。