【通讯 2013.07.06】韩国旅行团赴上海进行干细胞注射美容被查
FDA限制Cell Therapeutics 公司tosedostat临床实验
2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --Cell Therapeutics 医药公司日前宣布，由于一名志愿者在公司新药tosedostat实验研究中死去，FDA决定要求对公司该药物的临床试验进程进行限制。公司股价也随之下跌。Tosedostat是一种尚处在研究中的治疗白血病新药。
诺华发布声明：“诺华和旅行社合作”与事实不符
诺华公司关于“诺华和旅行社合作”媒体报道的声明 诺华注意到近日中国媒体关于诺华和旅行社合作的相关报道，该报道大量引述内容与事实不符。 在全球，包括中国，诺华均承诺在业务的各个方面遵守商业道德和高标准的合规准则。此外，诺华中国承诺在其业务活动中全面遵守中国的法律法规，并按照诺华行为准则的要求，遵守高标准的内部商业道德和合规准则。
合生元等乳粉生产企业违反《反垄断法》限制竞争行为共被处罚6.6873亿元
从今年3月开始，根据举报，国家发展改革委价格监督检查与反垄断局对合生元、美赞臣、多美滋、雅培、富仕兰（美素佳儿）、恒天然、惠氏、贝因美、明治等乳粉生产企业开展了反价格垄断调查。 证据材料显示，涉案企业均对下游经营者进行了不同形式的转售价格维持，存在固定转售商品的价格或限定转售商品的最低价格的行为。
日本放宽医疗器械生产限制 着手修改药事法
日本相关法律中关于医疗器械的生产有极其严格的规定，国内企业一般很难达到要求，导致日本医疗器械主要依靠进口。为振兴经济，促进国内更多企业加入医疗器械产业，近日，日本政府放宽医疗机械生产限制。并在此基础上，着手对药事法进行修改。 据日本《产经新闻》消息，为减轻国民医疗负担，鼓励国内企业加入医疗器械生产，1月30日，日本政府放宽了对医疗器械生产的限制。
FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？
FDA的审核监管一向系统严谨，而APP的开发与流行则是灵活瞬变的。当FDA的管制触手伸向医疗类APP时，一方面是为了合理管制移动设备上医疗类App，另一方面则是要保持市场的竞争性。
FDA医疗类App管制，是否限制了市场创新？
参与话题PK：FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？ 2011年7月21日，美国食品药物管理局(FDA)颁布了《移动设备医疗类App管理草案》。这是一道官方性质的条令，对“病情”进行诊断和提出治疗建议的医疗类App受到很大影响，而提供健康饮食习惯和锻炼计划的App受到的影响较小。
俄罗斯拟限制进口外国医疗器械
据俄《公报》3月21日报道，据国际医疗器械生产商协会统计，2012年，俄医疗器械市场规模为2500亿卢布（约合69亿美元），其中82%的设备为进口产品。俄工贸部计划到2020年前将国产医疗器械市场份额由2014年的19.4%提高